后续将有专属客服与您沟通!
关注微信公众号查看留言进度 接收留言处理通知
0
ID:cxshui
行业:其他
积分:0升级还需100积分
声望:0升级还需100声望
注册时间:0000-00-00
最后登录时间:0000-00-00
请确认联系方式
请输入您的联系方式
提交留言即视为您同意遵守 《服务协议》和 《隐私权政策》
ID:tang566
原文由 tang566(tang566) 发表:配标液的溶剂是什么级别?
原文由 tang566(tang566) 发表:那你用基质配标后,是用的什么试剂?
ID:yw0108
原文由 cxshui(cxshui) 发表:原文由 tang566(tang566) 发表:那你用基质配标后,是用的什么试剂?基质配标也是用的甲苯,空白样品乙腈提取后,氮气吹干,然后用标液复溶我现在怀疑是部分色谱柱涂层已经不均匀了,造成目标物在柱子内的分配保留行为变化,但是为什么基质配标就OK呢像这种毛刺峰出现,一般都是什么原因阿?
原文由 爆发吧,小宇宙(yw0108) 发表:原文由 cxshui(cxshui) 发表:原文由 tang566(tang566) 发表:那你用基质配标后,是用的什么试剂?基质配标也是用的甲苯,空白样品乙腈提取后,氮气吹干,然后用标液复溶我现在怀疑是部分色谱柱涂层已经不均匀了,造成目标物在柱子内的分配保留行为变化,但是为什么基质配标就OK呢像这种毛刺峰出现,一般都是什么原因阿?色谱柱用了多久,应该没那么容易就不均匀吧。是不是什么颗粒进到柱子里去了?
ID:jxyan
ID:matt_zheng
原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:毛刺的质谱图一样吗?楼主检索下毛刺是什么物质。