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原文由 库特尼李(v2658518) 发表::还可以吧，具体看基质，水性大的容易消解 你测定的时候称取的量也要精确啊。。。这个当然，称量和定容取决于仪器的灵敏度 称量过程中你放在哪里称啊。称完后怎样去消解啊。。。天平室称量后做消化处理，汞的测定宜选用微波消解和湿法消化两种方式 你说的对啊，你消解的时候和称重的时候会不会误差很大啊，所以我认为你最好是把样品烘干，成粉末，不要含有水分，并且粉末中汞的含量并没有减少。。。个人认为没有必要，烘干国产有可能使汞元素挥发原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:样品的预处理比较麻烦啊。。。原文由 库特尼李(v2658518) 发表:有啥麻烦呢，直接测汞仪最快和便捷了
这个我可以做啊。。。不过有点麻烦啊。。。
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:你测定的时候称取的量也要精确啊。。。这个当然，称量和定容取决于仪器的灵敏度 称量过程中你放在哪里称啊。称完后怎样去消解啊。。。天平室称量后做消化处理，汞的测定宜选用微波消解和湿法消化两种方式 你说的对啊，你消解的时候和称重的时候会不会误差很大啊，所以我认为你最好是把样品烘干，成粉末，不要含有水分，并且粉末中汞的含量并没有减少。。。个人认为没有必要，烘干国产有可能使汞元素挥发 哦 是吗，那好吧。。。你说的是对的。。。原文由 库特尼李(v2658518) 发表::还可以吧，具体看基质，水性大的容易消解原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:样品的预处理比较麻烦啊。。。原文由 库特尼李(v2658518) 发表:有啥麻烦呢，直接测汞仪最快和便捷了
这个我可以做啊。。。不过有点麻烦啊。。。
原文由 大蔚(v2661131) 发表:呵呵你辛苦了啊 。。。加油原文由 库特尼李(v2658518) 发表:原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:样品的预处理比较麻烦啊。。。原文由 库特尼李(v2658518) 发表:有啥麻烦呢，直接测汞仪最快和便捷了
这个我可以做啊。。。不过有点麻烦啊。。。
同意，处理起来真的很麻烦。我是用硝酸和高氯酸酸解的。但是怕酸解不彻底赶酸时出现碳化现象。先将样品加入硝酸后加热一段时间后静置2小时左右。再加入高氯酸然后再赶酸。这样样品就能被充分酸解了。赶酸也很烦啊，怎么着最少也要1个多小时。测试很快可是前处理废了我大半天工夫呢。
原文由 库特尼李(v2658518) 发表:原文由 大蔚(v2661131) 发表:呵呵你辛苦了啊 。。。加油原文由 库特尼李(v2658518) 发表:原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:样品的预处理比较麻烦啊。。。原文由 库特尼李(v2658518) 发表:有啥麻烦呢，直接测汞仪最快和便捷了
这个我可以做啊。。。不过有点麻烦啊。。。
同意，处理起来真的很麻烦。我是用硝酸和高氯酸酸解的。但是怕酸解不彻底赶酸时出现碳化现象。先将样品加入硝酸后加热一段时间后静置2小时左右。再加入高氯酸然后再赶酸。这样样品就能被充分酸解了。赶酸也很烦啊，怎么着最少也要1个多小时。测试很快可是前处理废了我大半天工夫呢。
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熟能生巧，我还要多练习的说。
