主题:【讨论】硫酸镍溶液中Cr哪条波长数据才是正确的?

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plumlimay
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最近发现硫酸镍溶液的Cr的检测上有些问题,寻找原因的是否发现我们现用的波长(Cr 284.325 )在检测空白水的时候就已经存在波峰(应该是OH)。我添加了另外两条波长(206.158, 267.716),对比发现检测结果相差很大,可是做加标回收,3个波长回收率都可以。这就让我觉得很疑惑,究竟哪个波长的数据时正确的?

 

Cr 206.158

Cr 284.325

Cr 267.716

原液(NiSO4溶液)

0.0152

0.0758

0.0108

原液+Cr 0.05mg/L

0.0685

0.1233

0.0588

原液+Cr 0.10mg/L

0.1130

0.1682

0.1037

加标回收率(0.05)(%)

106.71

94.88

96.00

加标回收率(0.10)(%)

97.80

92.35

92.88

加标回收率(0.10-0.05)(%)

88.88

89.82

89.75



  现用波长284.325(有OH影响)    267.716 (标液中含Mn所以标准溶液的峰有影响)        206.158

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波长284.325处有光谱干扰,做加标回收排除不了光谱干扰。
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原则上选择背景干扰小,灵敏度高的谱线


有的信号太强了,就不是选择灵敏度最高的谱线了吧
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有的信号太强了,就不是选择灵敏度最高的谱线了吧


容易饱和吗?为什么?请指教下
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原则上选择背景干扰小,灵敏度高的谱线


有的信号太强了,就不是选择灵敏度最高的谱线了吧


如何才可以正确地选择谱线呢?对于不是广泛领域的样品,且含量较低的元素什么样的谱线是适合,我觉得有点难判断
砂锅粥
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有的信号太强了,就不是选择灵敏度最高的谱线了吧


容易饱和吗?为什么?请指教下
我认为是容易饱和。像Ba、Sr之类的元素,一般比较少选用最灵敏线,很容易导致曲线下弯(饱和),测不了比较高的浓度。
砂锅粥
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原则上选择背景干扰小,灵敏度高的谱线


有的信号太强了,就不是选择灵敏度最高的谱线了吧


如何才可以正确地选择谱线呢?对于不是广泛领域的样品,且含量较低的元素什么样的谱线是适合,我觉得有点难判断
低含量一般采用灵敏线。高浓度可以选择次灵敏线或者稀释。
砂锅粥
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依风1986
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原则上选择背景干扰小,灵敏度高的谱线


有的信号太强了,就不是选择灵敏度最高的谱线了吧


容易饱和吗?为什么?请指教下
我认为是容易饱和。像Ba、Sr之类的元素,一般比较少选用最灵敏线,很容易导致曲线下弯(饱和),测不了比较高的浓度。


这些元素的确容易,信号强
haoyuee
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楼主买一个或是自己配置一个浓度已知的质控样,看看那个测的准。有的商品的质控样是带基体的,没的的话可以自己配置一个主要的或是相近的基体。
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