主题：【原创】文献检索任务贴（3.11）任务三一一 至 任务三二零（发表任务专贴）

312.1 克拉霉素分散片溶出度测定方法研究

【作者】 徐孟文； 聂金媛； 何燕； 罗建春；

【机构】 广州市医药工业研究所；

【摘要】 目的:对克拉霉素分散片溶出度检测方法进行研究。方法:采用高效液相色谱法对该制剂的溶出度进行研究,色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(5μ,4.6×250mm);流动相:磷酸盐缓冲液;柱温:45℃;检测波长:210nm。结果:制定了HPLC测定克拉霉素分散片溶出度的方法。结论:提高了克拉霉素分散片的质量研究标准。 更多还原

【关键词】 克拉霉素分散片； 溶出度； HPLC；

312.2  克拉霉素血药浓度HPLC测定方法和生物等效性研究

【作者】 张红； 李华； 李艳艳； 熊玉卿；

【Author】 ZHANG Hong, LI Hua 1, LI Yan-Yan, XIONG Yu-Qing Institute of Clinical Pharmacology, 1 Laboratory of Biochemistry and Molecular Biology, Jiangxi Medical College, Nanchang 330006, Jiangxi, China

【机构】 江西医学院临床药理研究所； 江西医学院生化与分子生物学实验室； 江西医学院临床药理研究所 南昌330006； 江西； 南昌330006； 江西；

【摘要】 目的 :建立一种固相萃取的克拉霉素血药浓度HPLC测定方法 ,进行生物等效性分析。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C18柱 (4 .6mm×15 0mm) ,流动相为乙腈 :0 .0 2mol·L-1KH2 PO4(pH=3.0 7) =32 6 8,流速为 1.0ml·min-1,检测波长为 2 10nm。结果 :本方法在 0 .0 5～ 3.2mg·L-1浓度范围内线性关系良好。最低可定量浓度为0 .0 5mg·L-1(信噪比 >3) ,两制剂间AUC、Cmax、Tmax、t1 2 β药动学参数经统计学检验无显著性差异 (P >0 .0 5 )。供试制剂的相对生物利用度为 (10 1.10±19 .4 0 ) %。结论 :本HPLC方法简单、快速、准确 ,很好地评价了两种制剂的生物等效 更多还原

【关键词】 固相萃取； 高效液相色谱法； 克拉霉素； 药代动力学； 生物利用度； 生物等效性；

312.3  口腔炎喷雾剂中咖啡酸的含量测定

【作者】 赵敏；

【机构】 江苏省肿瘤医院；

【摘要】 目的;建立口腔炎喷雾剂中咖啡酸的含量测定方法。方法:HPLC法,DiamonsilTMC18色谱柱（4.6×150 mm,5 um）,以甲醇-磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠1.56 g,加水使溶解成1 000 ml,再加1%磷酸溶液调节pH值3.8～4.0,即得）（23∶77）为流动相;检测波长:323 nm,流速:1.0 ml/min。该法咖啡酸平均回收率99.48%,RSD为0.95%。结果:该法稳定可靠,为控制口腔炎喷雾剂质量提供了依据。 更多还原

【关键词】 口腔炎喷雾剂； HPLC； 咖啡酸；

312.4  口炎清颗粒指纹图谱研究

【作者】 关倩怡； 黄琳； 彭维； 王德勤； 苏薇薇；

【Author】 GUAN Qianyi1,HUANG Lin2,PENG Wei1,WANG Deqin2,SU Weiwei1(1.School of Life Sciences,Sun Yat-sen University,Guangzhou 510275;China;2.Guangzhou Baiyunshan Hutchison Whampoa Traditional Chinese Medicine Co.Ltd.,Guangzhou 510515,China)

【机构】 中山大学生命科学学院； 广州白云山和记黄埔中药有限公司；

【摘要】 采用HPLC法构建了口炎清颗粒的指纹图谱,用Dikma PLATISIL ODS色谱柱,以乙腈-φ=0.1%甲酸溶液为流动相,检测波长为254 nm。该指纹图谱有23个共有特征峰,确认了其中7个色谱峰的成分分别为绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、哈巴俄苷、肉桂酸、甘草酸铵、甘草苷。构建的指纹图谱,操作简便,专属性强、重复性好,为该产品的质量监控提供了有效手段。 更多还原

【关键词】 口炎清颗粒； 高效液相色谱； 指纹图谱；

312.5  枯草芽孢杆菌JA脂肽类及挥发性物质抑菌效应的研究

【作者】 陈华； 郑之明； 余增亮；

【Author】 CHEN Hua ZHENG Zhi-Ming~* YU Zeng-Liang (Key Laboratory of Ion Beam Bioengineering,Chinese Academy of Sciences,Hefei 230031)

【机构】 中国科学院离子束生物工程学重点实验室；

【摘要】 枯草芽孢杆菌JA产生的脂肽类抗生素对植物病原真菌有广谱抗性。将发酵液经过酸沉淀、甲醇抽提以及反相高效液相色谱等步骤,分离得到脂肽类抗生素的纯品。经IC50实验和抗菌谱测定,考察了脂肽类抗生素对多种植物病原菌的作用,确定了脂肽类抗生素的抗菌谱。深入研究表明,枯草芽孢杆菌JA还产生未知成分的挥发性抑菌物质,能够抑制灰霉病菌孢子的萌发和菌丝的生长。脂肽类抗生素和挥发性抑菌物质的协同作用,有助于提高枯草芽孢杆菌的生物防治效果。 更多还原

【关键词】 枯草芽孢杆菌； 脂肽类抗生素； 挥发性抑菌物质；

312.6  苦参素凝胶骨架缓释片的Beagle犬药动学研究

【作者】 李宗伟； 李国锋； 张健泓；

【Author】 LI Zong-wei1,LI Guo-feng2,ZHANG jian-hong3(1.School of Pharmaceutical Sciences,Southern Medical University,Guangzhou 510515,China;2.Nanfang Hospital,Southern Medical University,Guangzhou 510515,China;3.Department of Pharmacy,Guangdong Food and Drug Vocational College,Guangzhou 510520,China)

【机构】 南方医科大学药学院； 南方医科大学南方医院； 广东食品药品职业学院制药系；

【摘要】 目的:采用高效液相色谱法测定Beagle犬体内苦参碱(M)、氧化苦参碱(OM)的血药浓度,并用非隔室模型求算药动学参数。方法:Beagle犬随机分为2组,单剂量双周期交叉给于自制苦参素凝胶骨架缓释片及苦参素胶囊,并于不同时间点采血,HPLC法测定其血清药物浓度。HPLC法采用Diamonsil C18柱(250 mm×46 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85,V/V),pH值用磷酸调至3.2,检测波长220 nm,内标物为槐果碱。结果:自制苦参素凝胶骨架缓释片与市售苦参素胶囊的Tmax分别为(6.17±2.04)(M)、(3.25±0.61)(OM)和(4.75±1.17)(M)、(2.42±0.38)(OM)h;Cmax分别为(3.79±1.11)(M)、(4.76±0.60)(OM)和(5.35±0.72)(M)、(7.04±0.47)(OM)μg/mL,AUC0→∞分别为(45.15±11.77)(M)、(32.38±4.60)(OM)和(44.71±5.52)(M)、(29.11±4.41)(OM)μg.h/mL。结论:自制苦参素凝胶骨架缓释片与市售苦参素胶囊生物等效... 更多还原

【关键词】 苦参素； Beagle犬； 缓释片； 高效液相色谱法； 药动学；

312.7 辣椒碱提取及其非离子表面活性剂泡囊的研制

【作者】 孙娟；

【导师】 龙晓英；

【作者基本信息】 广东药学院， 药剂学， 2007， 硕士

【摘要】 目的:提取分离纯化辣椒碱（Capsaicin）并进行辣椒碱皮肤用制剂表面活性剂泡囊（Niosomes）的制备研究及处方设计。方法:建立辣椒碱含量测定HPLC法并比较不同品种（27个）辣椒中辣椒碱含量、选择辣椒碱含量高的辣椒品种作为提取辣椒碱的原料。以河北定州王辣椒为原料,以乙醇减压回流提取辣椒碱类化合物及辣椒色素,乙醇提取液减压浓缩成浸膏后,用NaOH溶液控制溶液的pH≈11,离心（2000rpm, 15 min）,分离上清液。用石油醚自上清液中萃取辣椒红色素（capsanthin）。残留的碱性水液中加入HCl,调节溶液的pH≈3,加入乙酸乙酯萃取辣椒碱类化合物（capsaicinoids）。以硅胶G为层析材料,洗脱剂为石油醚及丙酮,分离辣椒碱及二氢辣椒碱。再经反向硅胶柱层析,洗脱剂为甲醇及水,分离辣椒碱单体并进行结构确认。采用高纯度辣椒碱为原料,进行其非离子表面活性剂泡囊（Niosomes）的研制,透析法分离游离药物,紫外分光光度法测定辣椒碱含量,以包封率及粒径为指标,进行处方设计及工艺优化,通过释放度实验评价制剂质量。结果:HPLC法测定辣椒碱含量的色谱条件为:流动相:甲醇-水-H... 更多还原

【关键词】 辣椒碱； 提取分离纯化； Niosomes；

312.8  兰索拉唑肠溶微丸胶囊人体生物等效性研究

【作者】 栗艳； 宋薇； 杨林； 周伦； 冯智军； 李雪晴； 贾艳艳； 杨静；

【Author】 Li Yan,Song Wei,Yang Lin,Zhou Lun,Feng Zhijun,Li Xueqing,Jia Yanyan,Yang Jing(Department of Pharmacy,Xijing Hospital, the Fourth Military Medical University,Xi’an 710032,China)

【机构】 第四军医大学西京医院；

【摘要】 目的:研究兰索拉唑肠溶微丸胶囊与兰索拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服兰索拉唑肠溶微丸胶囊（受试制剂）或兰索拉唑肠溶胶囊（参比制剂）30 mg后,采用HPLC法测定血药浓度,用DAS软件计算药动学参数,并评价其生物等效性。结果:单剂量口服受试制剂兰索拉唑肠溶微丸胶囊和参比制剂兰索拉唑肠溶胶囊的主要药动学参数分别为:t1/2（1.93±0.58）、（2.21±0.84）h;tmax（1.7±0.4）、（1.7±0.4）h;Cmax（1067.49±321.71）、（1 034.72±291.14）ng·ml-1;AUC0-12（3 655.16±1 635.82）、（3 571.70±l 434.56）"g·h·ml-1;AUC0-∞（3 783.13±1 691.29）、（3 735.80±1 541.56）ng·h·ml-1。受试制剂的相对生物利用度为（106.72±13... 更多还原

【关键词】 兰索拉唑肠溶微丸胶囊； 兰索拉唑肠溶胶囊； 高效液相色谱法； 药动学； 生物等效性；

312.9  兰索拉唑及其代谢产物的生物等效性

【作者】 陈伟力； 李雪宁； 徐红蓉； 储楠楠； 周密；

【Author】 Chen Weili,Li Xuening,Xu Hongrong,Chu Nannan,Zhou Mi (Department of Clinical Pharmacology,Zhongshan Hospital,Fudan University,Shanghai 200032,China)

【机构】 复旦大学附属中山医院临床药理室； 复旦大学附属中山医院临床药理室 上海200032； 上海200032；

【摘要】 目的评价2种兰索拉唑胶囊的生物等效性。方法采用开放、随机交叉试验,用LC-MS/MS测定兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜在22名中国健康男性受试者中的血药浓度。药动学参数用非房室模型处理。结果受试制剂与参比制剂的兰索拉唑的AUC0→t分别是:（12989.16±13356.96）和（13426.99±13671.51）μg·h·L-1;cmax为（2780±1282）和（2945±1383）μg·L-1;tmax为（1.73±0.74）和（1.90±0.63）h;T1/2为（2.74±2.01）和（2.53±2.06）h。5-羟基兰索拉唑的AUC0→t分别是:（197.51±68.54）和（211.77±78.40）μg·h·L-1;cmax为（73.45±39.09）和（77.70±43.78）μg·L-1;tmax为（1.59±0.76）和（1.83±0.65）h;T1/2为（3.26±1.97）和（3.03±1.77）h。兰索拉唑砜的AUC0→t分别是:（1496.74±2517.81）... 更多还原

【关键词】 兰索拉唑； 5-羟基兰索拉唑； 兰索拉唑砜； LC-MS/MS；

312.10  离子对反相高效液相色谱法测定兔血浆中氧化苦参碱含量

【作者】 仇峰； 何仲贵； 李好枝； 李芸；

【Author】 QIU Feng 1, HE Zhong gui 1, LI Hao zhi 1, LI Yun 2 (1. School of Pharmacy, Shenyang Pharmaceutical Univercity, Shenyang 110016, China; 2. Shenyang Yaodajiqi Pharmaceutical Incorporated Company, Shenyang 110016, China)

【机构】 沈阳药科大学药学院； 沈阳药大集琦药业有限责任公司 辽宁沈阳110016； 辽宁沈阳110016； 辽宁沈阳110016；

【摘要】 目的建立测定家兔血浆中氧化苦参碱含量的离子对反相高效液相色谱法。方法血浆样品用 6%高氯酸沉淀蛋白 ,上清液经碱化后以氯仿 正丁醇 (98∶2 ,V∶V)提取 ,分取有机相N2 吹干后以流动相溶解进样测定。色谱柱为DiamonsilTM C18柱 ;流动相为乙腈 水 (2 0∶80 ,V∶V ,含庚烷磺酸钠 5mmol/L,磷酸调pH 3 2 ) ,流速 1 0mL/min;检测波长为 2 2 0nm ,以非那西丁为内标物。结果在氧化苦参碱质量浓度为 0 5～ 1 0 0 μg/mL内线性关系良好 (r=0 9965 ) ,日内、日间RSD分别≤ 6 6%和≤1 3 8% ,平均回收率为 99 1 %。结论方法简便可行 ,适用于氧化苦参碱的血药浓度测定及药代动力学研究 更多还原

【关键词】 离子对反相高效液相色谱法； 氧化苦参碱； 血药浓度；