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ID:54943110
行业:其他
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原文由 名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:原文由 水源守护者(54943110) 发表:项目:空气氨GB内容:将吸收瓶中的吸收液转移至比色管中,加吸收液定容至10ml,再加纳氏试剂显色非GB内容:直接将纳氏试剂加入吸收瓶中显色。节省了中间环节,减少工作量,同时减少比色管污染造成的误差吸收液是多少ml?10ml么?你最终还是要用比色管比色的,对吧~
原文由 水源守护者(54943110) 发表:项目:空气氨GB内容:将吸收瓶中的吸收液转移至比色管中,加吸收液定容至10ml,再加纳氏试剂显色非GB内容:直接将纳氏试剂加入吸收瓶中显色。节省了中间环节,减少工作量,同时减少比色管污染造成的误差
ID:fjh26
原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:关于金属检测,国标中很多都是用不同浓度的盐酸或者硝酸而实际都是用1%硝酸定容测定为什么不用硫酸试试?硫酸相对于其他比较危险吧,而且钙、钡啥的会沉淀没怎么注意,能沉淀吗?俺肉眼没看到
原文由 尘(fjh26) 发表:原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:关于金属检测,国标中很多都是用不同浓度的盐酸或者硝酸而实际都是用1%硝酸定容测定为什么不用硫酸试试?硫酸相对于其他比较危险吧,而且钙、钡啥的会沉淀
原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:关于金属检测,国标中很多都是用不同浓度的盐酸或者硝酸而实际都是用1%硝酸定容测定为什么不用硫酸试试?
原文由 尘(fjh26) 发表:关于金属检测,国标中很多都是用不同浓度的盐酸或者硝酸而实际都是用1%硝酸定容测定
ID:guojingyi-2010
原文由 名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:为响应号召,俺来个简单点的GB内容:在检测水中六价铬时,显色剂二苯碳酰二肼需要用丙酮溶解非GB内容:但是丙酮极易挥发,而且有刺激性,我们采用酒精代替丙酮溶解显色剂,现用现配,实验效果也非常好。酒精也容易挥发吧?
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:为响应号召,俺来个简单点的GB内容:在检测水中六价铬时,显色剂二苯碳酰二肼需要用丙酮溶解非GB内容:但是丙酮极易挥发,而且有刺激性,我们采用酒精代替丙酮溶解显色剂,现用现配,实验效果也非常好。
ID:xichangyangpeng
ID:zsj201204
原文由 xichangyangpeng(xichangyangpeng) 发表:感觉太乱了
ID:wangliqian
原文由 东北生长的苹果(majing04) 发表:我们所用的测砷、测硒还有测汞的方法,都是我们系统内的,不是GB,是SL325.1-3-2005,硝酸盐氮,硫酸盐也用的是水利的方法。
原文由 老兵(wangliqian) 发表:不少国标方法严重滞后于仪器和技术的发展,远没有非标方法测得有准又快。比如:国家环境监测标准方法:土壤 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法(HJ 491—2009 ),即原GB/T 17137-1997;其测试土壤标物的合格率极低,且平行双样的相对偏差高达20-40%。其实测铬本不是原子吸收的长处。非标方法:ICP法,土壤标物测一个准一个,且平行双样的相对偏差小于10%。理应尽快上升为标准方法。
ID:gzlk650
原文由 水源守护者(54943110) 发表:原文由 名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:原文由 水源守护者(54943110) 发表:项目:空气氨GB内容:将吸收瓶中的吸收液转移至比色管中,加吸收液定容至10ml,再加纳氏试剂显色非GB内容:直接将纳氏试剂加入吸收瓶中显色。节省了中间环节,减少工作量,同时减少比色管污染造成的误差吸收液是多少ml?10ml么?你最终还是要用比色管比色的,对吧~吸收液10ml。我最终显色完成直接倒到比色皿里了,不经过比色管这一步。
原文由 尘(fjh26) 发表:原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:关于金属检测,国标中很多都是用不同浓度的盐酸或者硝酸而实际都是用1%硝酸定容测定为什么不用硫酸试试?硫酸相对于其他比较危险吧,而且钙、钡啥的会沉淀没怎么注意,能沉淀吗?俺肉眼没看到硫酸钡不溶于水,硫酸钙微溶吧