主题:原子荧光测汞的前辈请进

浏览0 回复19 电梯直达
jintao8796
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学习学习。我也遇到和楼主相同的问题。我的监控是用已知浓度的标准溶液。请问,这个监控如果做的没有问题,那是不是说明监控之间的样品应该没有什么问题?
aoc99
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原文由 jintao8796 发表:
学习学习。我也遇到和楼主相同的问题。我的监控是用已知浓度的标准溶液。请问,这个监控如果做的没有问题,那是不是说明监控之间的样品应该没有什么问题?

如果你的质控样品做的好的话,我想试样里面没有做出来,就报没有,小于捡出限就好了啊。水体里面不是都有汞的。其实我觉得,做汞,水中汞,如果你每次做出来都有汞而且含量接近,你倒是要小心是不是被污染了。有的实验室做汞,用来做空白的一套东西是从来不变的,因为他们无法很好的控制汞空白。
绝顶和尚
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原文由 muaiy520 发表:
个别样品出现比样品空白高的情况可以理解.真正搞分析的就知道这种现象经常出现的.




我也碰到这种情况!
吉庆先生
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做水中汞时,可能是税种含量太低造成的空白必样品值高,但是底质中就应该是污染了或者是处理好的样品方的时间太长,汞跑掉了!你可以试一下,消解完以后马上上机,应该不会出现这种情况的!还有可能是消解时就跑掉了!
wanlin1983
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wanlin1983
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谁能告诉哈,连测汞铋的时候,汞会偏高不!
如果测汞时,出现成比例偏高,应该是什么原因?
E = h·v
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继续关注ing……

空白的荧光强度比样品高,这个情况我也遇到过,不只是Hg,就连As,Pb也会有这样的问题
vulcanus
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原文由 hullen 发表:
1.做完标准后应尽可能地清洗管路,避免管路污染造成的本底值较高对后续测试结果的影响。
2.土壤及沉积物样品的基体复杂程度较高,当你同时处理空白和样品时,最终二者定容的溶液里的基体无疑是差别极大的,尤其是样品有机质含量比较高的时候。这种情况的解决方法一般是高倍稀释,尽可能降低干扰。
3.一般的纯水机出来的水都有18兆欧厘米,接近18.3的理论值,所谓的“无汞水”根本就是无稽之谈。
4.试剂使用高纯度的,尽可能使用较少的消解试剂都是老话了。
5.汞在前处理时极易造成损失,可能会出现上述问题。
以上仅供参考,欢迎大家踊跃讨论。

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吉庆先生
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水样的前处理用的试剂有时引进的干扰太多。试剂纯度不够也是重要的原因。
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