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食品重金属及有害元素检测

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主题：【原创】不同标准曲线，对样品含量的影响？

浏览0 回复23 电梯直达

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依风1986

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2013/7/4 23:11:27 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
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还有敏真，你测样品的时候选择原始样品为固体，这样测出来结果就是mg/kg，看起来更为直观点。加标回收不能说明什么问题，所以只能是个判断，如果想真的准确，得购买有证成分分析物质同批处理测定，这样效果更好点呢。

加标回收可以直接加在样品上也是可以的，这样去计算，燕飞老师觉得怎么样？

感觉还是可以，没什么问题
可以这样加算，算是对样品直接加标

加标有多个方式，只要有利于结果的准确度，就没问题

飞燕老师有用到哪些方式加标？

1.购买有证标准物质成分加入均匀处理

2.加标准溶液混合消化处理

3.消化后溶液加标准溶液

内标加入是要考虑这些方式，模仿基体直接在样品中加标

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马踏飞燕

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2013/7/6 18:35:32 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
还有敏真，你测样品的时候选择原始样品为固体，这样测出来结果就是mg/kg，看起来更为直观点。加标回收不能说明什么问题，所以只能是个判断，如果想真的准确，得购买有证成分分析物质同批处理测定，这样效果更好点呢。

加标回收可以直接加在样品上也是可以的，这样去计算，燕飞老师觉得怎么样？

感觉还是可以，没什么问题可以这样加算，算是对样品直接加标

加标有多个方式，只要有利于结果的准确度，就没问题

飞燕老师有用到哪些方式加标？

1.购买有证标准物质成分加入均匀处理

2.加标准溶液混合消化处理

3.消化后溶液加标准溶液

内标加入是要考虑这些方式，模仿基体直接在样品中加标

嗯，就是这样

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yangsm

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2013/7/14 0:52:54 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

(1)大家认为要是您测定铬，您选哪套标准曲线，原因是什么？

1、2、4、10 ng/ml配制似有问题(极端例子 1、2、3、4、100ng/ml会合适吗？？

检量线20%至80%

最高点10ng/ml，故20%约2 ng/ml 80%约8 ng/ml

中心点5 ng/ml

只配4点(通常配5点)：1、2、4、10 ng/ml，我对其解释是：其实两端不平均，认为只有1、2、4ng/ml三点，或1及10 ng/ml两点，好像没有意义？

似乎1，2，5，8，10 ng/ml(1、2.5、7.5、10ng/m)会比较好

基于上述，我会认为sop的检量线为会比较好

当然把零点算入，解释可能会不同，个人通常做5点，0点不算入

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2013/7/14 1:00:46 Last edit by yangsm