四.计算:翻译的1.每组分析都要和空白样和50或100ug标准葡萄糖样一起分析。空白样的配制 0.1ml蒸馏水+0.1ml醋酸Na缓冲液+3.0ml Bottle4。标准葡萄糖溶液配制 0.1ml醋酸Na缓冲液+0.1ml标准葡萄糖溶液(50ug/0.1ml或者100ug/0.1ml)+3.0ml Bottle4。2.各组测定时加一个标准大麦粉末检体。3.10ug标准葡萄糖的最大发色时间通常为15分钟。分析方法1:β-葡聚糖(重量%)=ΔA×F×300×(1/1000)×(100/W)×(162/180)=ΔA×F/W×27ΔA=吸光度(反应液)-吸光度(空白)F=100(ug葡萄糖)/吸光度(100ug葡萄糖)分析方法2:β-葡聚糖(重量%)=ΔA×(F/W)×8.46ΔA=吸光度(反应液)-吸光度(空白)F=100(ug葡萄糖)/吸光度(100ug葡萄糖)在我之前有研发的人员是想自己做的,最后说是看不懂,我想前面步骤应该没啥问题,就在这计算描述有点搞,其实是很简单的,用葡萄糖按最后一步显色,做单点标准曲线,然后算成葡聚糖含量(系数0.9)
单点我总觉得悬,所以把它的葡萄糖标样稀释做成了5个点(含空白),相关系数0.9999(也是非专业人员做的),做了几次以后发现稳定性很好,就不再做标准曲线了。不过样品啊,只有3.2ml,10mm的比色皿只够放1次的,你打算让我怎么洗涤啊,还好我在网上2.8元/个的玻璃比色皿买了十个