主题:【求助】标准曲线5个9以上,再测标准溶液偏低

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waterecho
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我们也会遇到这样的情况,配制好标准后回测标准比正常值偏低,但是曲线线性很好,起初怀疑是标准浓度不够,看来还是配制的问题。

以下我列举了些实际测量值:

Al1670-3  用50ppm的标准液配制5ppm 10ppm两种标准,

回测10ppm得出8.841/8.786

回测50ppm标液 得出41.17/39.81

回测100ppm标液得出71.25

As1937相对好些 回测100ppm标液得出99.19

不知Al是否受到干扰或者在基体匹配时出现问题?


AL1670-3是啥标准物质?


那个是选择谱线的时候Al的波长和谱线级别。。没有实际意义。我们的AL标就是单标Al


你们测AL没有选择308或者392?


是否可以试一下这两种谱线?或者我们选的167本身有干扰?这个值得去研究一下。
依风1986
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我们也会遇到这样的情况,配制好标准后回测标准比正常值偏低,但是曲线线性很好,起初怀疑是标准浓度不够,看来还是配制的问题。

以下我列举了些实际测量值:

Al1670-3  用50ppm的标准液配制5ppm 10ppm两种标准,

回测10ppm得出8.841/8.786

回测50ppm标液 得出41.17/39.81

回测100ppm标液得出71.25

As1937相对好些 回测100ppm标液得出99.19

不知Al是否受到干扰或者在基体匹配时出现问题?


AL1670-3是啥标准物质?


那个是选择谱线的时候Al的波长和谱线级别。。没有实际意义。我们的AL标就是单标Al


你们测AL没有选择308或者392?


是否可以试一下这两种谱线?或者我们选的167本身有干扰?这个值得去研究一下。


我们是按照MATTEL标准推荐的去做的,你们主要测什么样品?选择这条有什么依据?
彼岸花911
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曲线范围是多少,配置标液没问题?


是由1ppm和10ppm配置的,再回测10ppm,就偏低。配标液就是从标准溶液里吸取到容量瓶中,加盐酸,用二次蒸馏水定容。不知道问题可能出在哪里?


回测下1PPM的看怎么样?


回测1ppm的也偏低,但是偏低的很小,比10ppm的要好得多


偏低很小的话也在您可接受范围?


0.98804
0.9626
0.96645
1.11915
1.00243
0.97782
0.97088
0.99154


这是不同元素不同谱线测1ppm的数值

9.45053
9.38426
9.45061
9.4249
9.60529
9.70523
9.70064
9.50072
9.5274


这是不同元素不同谱线测10ppm的数值

现在测标准物质很难测准,不知道问题是不是出在标准曲线这
彼岸花911
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曲线范围是多少,配置标液没问题?


是由1ppm和10ppm配置的,再回测10ppm,就偏低。配标液就是从标准溶液里吸取到容量瓶中,加盐酸,用二次蒸馏水定容。不知道问题可能出在哪里?


回测下1PPM的看怎么样?


回测1ppm的也偏低,但是偏低的很小,比10ppm的要好得多


偏低很小的话也在您可接受范围?


0.98804
0.9626
0.96645
1.11915
1.00243
0.97782
0.97088
0.99154


这是不同元素不同谱线测1ppm的数值

9.45053
9.38426
9.45061
9.4249
9.60529
9.70523
9.70064
9.50072
9.5274


这是不同元素不同谱线测10ppm的数值

现在测标准物质很难测准,不知道问题是不是出在标准曲线这
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仪器稳定时间够吗?仪器状态如何,进样均匀吗?


通常是开机等2h后点火,待温度稳定后开始测。是不是要先吹气一段时间?
依风1986
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曲线范围是多少,配置标液没问题?


是由1ppm和10ppm配置的,再回测10ppm,就偏低。配标液就是从标准溶液里吸取到容量瓶中,加盐酸,用二次蒸馏水定容。不知道问题可能出在哪里?


回测下1PPM的看怎么样?


回测1ppm的也偏低,但是偏低的很小,比10ppm的要好得多


偏低很小的话也在您可接受范围?


0.98804
0.9626
0.96645
1.11915
1.00243
0.97782
0.97088
0.99154


这是不同元素不同谱线测1ppm的数值

9.45053
9.38426
9.45061
9.4249
9.60529
9.70523
9.70064
9.50072
9.5274


这是不同元素不同谱线测10ppm的数值

现在测标准物质很难测准,不知道问题是不是出在标准曲线这


标准曲线是要检查,每个点理论及其实际走出来的值的偏差,一般规定偏差不超过10%,否则偏差大了,工作曲线虽然线性好,满足0.995的要求,实际点偏了,给实际测试样品带来误判
彼岸花911
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曲线范围是多少,配置标液没问题?


是由1ppm和10ppm配置的,再回测10ppm,就偏低。配标液就是从标准溶液里吸取到容量瓶中,加盐酸,用二次蒸馏水定容。不知道问题可能出在哪里?


回测下1PPM的看怎么样?


回测1ppm的也偏低,但是偏低的很小,比10ppm的要好得多


偏低很小的话也在您可接受范围?


0.98804
0.9626
0.96645
1.11915
1.00243
0.97782
0.97088
0.99154


这是不同元素不同谱线测1ppm的数值

9.45053
9.38426
9.45061
9.4249
9.60529
9.70523
9.70064
9.50072
9.5274


这是不同元素不同谱线测10ppm的数值

现在测标准物质很难测准,不知道问题是不是出在标准曲线这


标准曲线是要检查,每个点理论及其实际走出来的值的偏差,一般规定偏差不超过10%,否则偏差大了,工作曲线虽然线性好,满足0.995的要求,实际点偏了,给实际测试样品带来误判


那么应该怎么纠正呢
依风1986
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曲线范围是多少,配置标液没问题?


是由1ppm和10ppm配置的,再回测10ppm,就偏低。配标液就是从标准溶液里吸取到容量瓶中,加盐酸,用二次蒸馏水定容。不知道问题可能出在哪里?


回测下1PPM的看怎么样?


回测1ppm的也偏低,但是偏低的很小,比10ppm的要好得多


偏低很小的话也在您可接受范围?


0.98804
0.9626
0.96645
1.11915
1.00243
0.97782
0.97088
0.99154


这是不同元素不同谱线测1ppm的数值

9.45053
9.38426
9.45061
9.4249
9.60529
9.70523
9.70064
9.50072
9.5274


这是不同元素不同谱线测10ppm的数值

现在测标准物质很难测准,不知道问题是不是出在标准曲线这


标准曲线是要检查,每个点理论及其实际走出来的值的偏差,一般规定偏差不超过10%,否则偏差大了,工作曲线虽然线性好,满足0.995的要求,实际点偏了,给实际测试样品带来误判


那么应该怎么纠正呢


检查工作曲线配置了或者重新配置工作曲线上机测试看看
339631332
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标准曲线是结果准确的必要条件,但是由于标液和样品不可能是完全一样的,出现偏差很正常。但你测后相差2ppm,总共才10ppm,相差也太大了。也就是很不准确了,也可能是样品溶解的问题。
你再回测标液,10ppm的测到9.4ppm,还是有问题,不应该相差这么大的。

要好好的解决这问题。
比如重新配制个1 5 10 15 ppm的 单标Mn 回测10ppm的 看是否还这样。
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