主题:【讨论】色谱残留的问题

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有些东西残留很严重,冲很久也冲不干净,该怎么办呢?


残留在哪里呢?


色谱柱和流路系统


色谱柱的残留容易解决些,就是系统,比如针,流通阀的残留不好弄啊
tianru的爸爸
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原文由 生活就这么美好(xiaowang268) 发表:

但是对于针的残留呢?


如果认为针有残留,就单独清洗:

如果有清洗程序,就用程序清洗,如果没有就用最大上样量的清洗液走分析程序来分析几次(不要接色谱柱)。
生活就这么美好
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原文由 tianru的爸爸(lxdongzi2003) 发表:
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但是对于针的残留呢?


如果认为针有残留,就单独清洗:

如果有清洗程序,就用程序清洗,如果没有就用最大上样量的清洗液走分析程序来分析几次(不要接色谱柱)。


我们一般就是用最大上样量的清洗液走分析程序来清洗的
青林
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多走几次空白。

一般有一次空白,至少冲掉99%。

如果连续两个样品的关键物质含量差别超过百倍,在做完高浓度后,我们一般要走三个空白再走第二个样品(低浓度的)。


最好走几个不同的溶液,但时间不要太长,对柱子不好
土老冒豆豆
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影子
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先做低浓度再做高浓度,最保险。


高浓度做完之后还是得清洗呀
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先做低浓度再做高浓度,最保险。


高浓度做完之后还是得清洗呀


清洗肯定是必须的,就看时间长短,不然容易对下次检测造成干扰了。
houjjun
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原文由 青林(wyqql2060) 发表:
原文由 tianru的爸爸(lxdongzi2003) 发表:
多走几次空白。

一般有一次空白,至少冲掉99%。

如果连续两个样品的关键物质含量差别超过百倍,在做完高浓度后,我们一般要走三个空白再走第二个样品(低浓度的)。


最好走几个不同的溶液,但时间不要太长,对柱子不好


对柱子不好?这个要看溶剂了吧
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