主题:【第六届原创】气相色谱法测定大米中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量

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tm19850509
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原文由 wakinqian(wakinqian) 发表:
原文由 tm19850509(tm19850509) 发表:
楼主提点意见,看图谱标样峰面积有点偏大,在定量含量低的样品是会有偏差,样品图谱杂质峰还是很多,可以减少称样量或分流进样,或者程序升温可以修改下。

小小意见,可以和楼主讨论下


谢谢支持啊,其实ECD的灵敏度很高,所以基质有干扰都会表现出来,减少干扰只有在前处理使用spe了,我觉得分流在农残检测中不常用,毕竟属于低浓度检测


我从有机氯和菊酯转到去做有机磷了,以后可以和楼主多交流下,有机磷干扰真少.........
l777511b
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感觉标准出峰还是早了点,一般控制10min后出峰,现在是大米基质比较简单,换个有色蔬菜,杂峰更多,前面的几个农药估计,无法判断
wakinqian
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原文由 l777511b(l777511b) 发表:

感觉标准出峰还是早了点,一般控制10min后出峰,现在是大米基质比较简单,换个有色蔬菜,杂峰更多,前面的几个农药估计,无法判断


同行说的在理,我再调整下,主要我是考虑速度,
我之恋
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老师,您的这个农药标样的配制方法和做蔬菜水果时的农药标样方法通用吗?
wakinqian
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原文由 我之恋(v2900210) 发表:

老师,您的这个农药标样的配制方法和做蔬菜水果时的农药标样方法通用吗?


通用呢,只要是农药配标
uu3g
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langlang11
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为什么选择石油醚,后边正己烷:丙酮=92:8,是因为提取农药用石油醚的缘故吧
wakinqian
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原文由 langlang11(langlang11) 发表:

为什么选择石油醚,后边正己烷:丙酮=92:8,是因为提取农药用石油醚的缘故吧


对的,后边是淋洗液的配比
Taskee
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老师,用了多种程序升温DDT的第二个和第三个峰还是分不好啊,怎么办?还有做标曲重现性不好啊,头疼
lovewb
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两组标样部分组份出峰时间会重叠,要是样品中刚好有重叠的组份,应该怎样定性,定量?
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