主题：有用安捷伦7890A7000B气质联用的高手吗？

原文由 liuquan2008(liuquan2008) 发表:

原文由 三岔路的西瓜(v2782790) 发表:

原文由 安平(byron1111) 发表:

看看分析条件如何？菊酯一般保留会比较强。

HP-5ms毛细管柱30m*0.25mm*0.25um；载气：1.0mL/min，不分流进样；进样口温度：280℃；离子源温度：180℃；接口温度：280℃，电子能量：70ev.质量扫描范围：30－500amu；全扫描监测方式（SCAN）。柱温（程序升温）：40℃（1min）--30℃/min--130℃(0min)--5℃/min--250℃(0min)--10℃/min--300℃(20min)；溶剂延迟：5min。

有分析方法推荐 吗？

我们在分析菊酯类的用的是DB-1的不过是分析高含量的

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

scanl浓度低的话，有可能不能检测到的。

原文由 三岔路的西瓜(v2782790) 发表:

原文由 liuquan2008(liuquan2008) 发表:

原文由 三岔路的西瓜(v2782790) 发表:

原文由 安平(byron1111) 发表:

看看分析条件如何？菊酯一般保留会比较强。

HP-5ms毛细管柱30m*0.25mm*0.25um；载气：1.0mL/min，不分流进样；进样口温度：280℃；离子源温度：180℃；接口温度：280℃，电子能量：70ev.质量扫描范围：30－500amu；全扫描监测方式（SCAN）。柱温（程序升温）：40℃（1min）--30℃/min--130℃(0min)--5℃/min--250℃(0min)--10℃/min--300℃(20min)；溶剂延迟：5min。

有分析方法推荐 吗？

我们在分析菊酯类的用的是DB-1的不过是分析高含量的

多高的含量？

原文由 liuquan2008(liuquan2008) 发表:

原文由 三岔路的西瓜(v2782790) 发表:

原文由 liuquan2008(liuquan2008) 发表:

原文由 三岔路的西瓜(v2782790) 发表:

原文由 安平(byron1111) 发表:

看看分析条件如何？菊酯一般保留会比较强。

HP-5ms毛细管柱30m*0.25mm*0.25um；载气：1.0mL/min，不分流进样；进样口温度：280℃；离子源温度：180℃；接口温度：280℃，电子能量：70ev.质量扫描范围：30－500amu；全扫描监测方式（SCAN）。柱温（程序升温）：40℃（1min）--30℃/min--130℃(0min)--5℃/min--250℃(0min)--10℃/min--300℃(20min)；溶剂延迟：5min。

有分析方法推荐 吗？

我们在分析菊酯类的用的是DB-1的不过是分析高含量的

多高的含量？

95%

原文由 tiantaishan(tiantaishan) 发表:

离子源温度有些低，检测菊酯使用DB-1的柱子有些异构体分离不好（可能会峰形不好），7000B是三重四级杆气质，有机氯没问题的话，灵敏度应该没有问题，而且这个浓度也很大，应该主要是进样口的问题，衬管惰性不够，换衬管后，降低进样口温度到260度试试（或换成脉冲进样看有没有改善）

原文由 jiangwibo(jiangwibo) 发表:

国标的仪器推荐条件可以参考，但不完全对，楼主还要自己再优化下。

原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:

个人以为质谱测试方式选择MRM方式比较好，在0.3ppm这个水平可以有很好的响应。如果配备了化学源，采用负化学源扫描可以大大提高灵敏度，并且能够有效的去除基质效应。祝你好运