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ID:robbyli
行业:其他
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ID:huangza
ID:water2928012
ID:v2694188
原文由 烟雨江南(v2694188) 发表:1、样品测定结果不平行,可能是制备样品时不均匀造成2、样品的荧光强度变化大而质控样变化不大,是否消化时两者使用的消化液量不同造成,样液中氧化性物质较多,或者样液中有其他干扰物质。消化用液是一样的,现在怀疑是样品中可能存在其它物质造成的干扰和影响,具体是什么尚不明确。
原文由 huangza(huangza) 发表:加入抗坏血酸、硫脲的浓度多大?
原文由 robbyli(robbyli) 发表:原文由 huangza(huangza) 发表:加入抗坏血酸、硫脲的浓度多大?消化后转移至50mL比色管中,加入5mL(1+1)盐酸,5mL10%硫脲,5mL10%抗坏血酸。
原文由 huangza(huangza) 发表:原文由 robbyli(robbyli) 发表:原文由 huangza(huangza) 发表:加入抗坏血酸、硫脲的浓度多大?消化后转移至50mL比色管中,加入5mL(1+1)盐酸,5mL10%硫脲,5mL10%抗坏血酸。我们用的也是这个浓度,砷测试一直比较稳定,其他类型样品没有此问题吗?