主题:【讨论】猜猜看:固体进样与液体进样石墨管的区别?

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虽然固、液有别,但原子化时区域不可能太大,因此受热部分应该是相同的,想来只有进样口有区别。
真想象不出固体样怎么加到石墨管中去?期待楼主给图阐述,渴盼
还是用图说明比较直观。需要说明的是,固体进样器上的石墨管是放在石墨炉里的,为了能说明问题,我把它摆在外面了。





图片能不能放大点,就会更清楚了!
图片你另存一下,就可以放大了
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原文由 高山流云(gaoshanliuyun) 发表:
把整个过程详细的给展示一下吧,一直听说过没见过固体进样,很想学学
固体进样的难点,还是在于调整,比液体进样还难调。
qlmkk
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相当于把平台管的平台拿到外面加样,再用机械手放回石墨管里面,做完了再夹出来
是滴
夕阳
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请教楼主:

(1)固体进样有何优点?好使吗?

(2)固体样品原子化后,有残渣吗?

(3)背景值大吗?

求解。
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2014/3/5 22:21:17 Last edit by anping
ghostermen
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请教楼主:

(1)固体进样有何优点?好使吗?

(2)固体样品原子化后,有残渣吗?

(3)背景值大吗?

求解。


这得看具体样品吧,原子化后土壤的话会有残渣,头发也会有残渣,其它样品没做过,背景值更和样品有关了,液体样品背景值也是不一定的啊

下图是我做过的头发,感觉自己很危险

勤学苦练
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虽然固、液有别,但原子化时区域不可能太大,因此受热部分应该是相同的,想来只有进样口有区别。
真想象不出固体样怎么加到石墨管中去?期待楼主给图阐述,渴盼
还是用图说明比较直观。需要说明的是,固体进样器上的石墨管是放在石墨炉里的,为了能说明问题,我把它摆在外面了。





图片能不能放大点,就会更清楚了!
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不是很清楚!想看仔细点 呵呵
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请教楼主:

(1)固体进样有何优点?好使吗?

(2)固体样品原子化后,有残渣吗?

(3)背景值大吗?

求解。
固体进样最大的优点恐怕就是不需要样品用酸消解这样的前处理了。说实话,固体进样器比液体进样还难调,差一点,就有可能完成不了整个分析过程。固体进样的称样量很小,也难把握。也许是万事开头难,一旦掌握了技巧,应该还是好用的。不过说到此,进口仪器也有缺点,那就是如果你只用一个称样舟,那机械手就会在上一个样品刚原子化完成后,不等称样舟冷却,便迫不及待地去把石墨炉中通红的称样舟夹出。由于我所做的样品的局限性目前还没看到原子化后有残渣。背景值一般,也不是很大。
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不是很清楚!想看仔细点 呵呵
过程就是这样的:机械手夹着称样舟先去除皮,然后手工加样,机械手再夹着称样舟去称重,完后再将称样舟送到固体进样石墨管加热原子化,冷却后夹出称样舟,重复下一个样品测量
夕阳
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请教楼主:

(1)固体进样有何优点?好使吗?

(2)固体样品原子化后,有残渣吗?

(3)背景值大吗?

求解。
固体进样最大的优点恐怕就是不需要样品用酸消解这样的前处理了。说实话,固体进样器比液体进样还难调,差一点,就有可能完成不了整个分析过程。固体进样的称样量很小,也难把握。也许是万事开头难,一旦掌握了技巧,应该还是好用的。不过说到此,进口仪器也有缺点,那就是如果你只用一个称样舟,那机械手就会在上一个样品刚原子化完成后,不等称样舟冷却,便迫不及待地去把石墨炉中通红的称样舟夹出。由于我所做的样品的局限性目前还没看到原子化后有残渣。背景值一般,也不是很大。


谢谢楼上客观的诠释。
夕阳
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请教楼主:

(1)固体进样有何优点?好使吗?

(2)固体样品原子化后,有残渣吗?

(3)背景值大吗?

求解。


这得看具体样品吧,原子化后土壤的话会有残渣,头发也会有残渣,其它样品没做过,背景值更和样品有关了,液体样品背景值也是不一定的啊

下图是我做过的头发,感觉自己很危险



土壤样品有残渣可以理解;难道头发这样易于碳化的样品也会有残渣吗?假如样品数目多了,那么这些残渣的累加会不会影响后面的测试结果呢?此外,“感觉自己很危险”是什么意思?
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