主题:【原创】【线上讲座238期】气相色谱-质谱法测定玩具用涂料中的邻苯二甲酸酯~~即日至3月14日

浏览0 回复63 电梯直达
justin17025
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原文由 爆发吧,小宇宙(yw0108) 发表:
justin17025老师您好!我有以下问题想请教:
含有DNOP的测试样品的图谱各个离子比例和标液的图谱总是相差很大能分析下可能的原因吗?


进行样品测定时,如果检出的色谱峰的保留时间于标准样品相一致,幷且在扣除背景后的样品质谱图中,所选择离子均出现,而且其丰富度比于标准的丰度比相一致(相对丰度>50%,允许±10%的偏差;相对丰度在20%50%之间,允许±15%的偏差;相对丰度在10%20%之间,允许±20%的偏差;相对丰度≤10%,允许±50%的偏差),则可判断样品中存在相应的邻苯甲酸酯。
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ljy3515
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我也提一个问题:根据GB/T 22048的国标:DINP与DIDP这二个目标物都有二个CAS.No.我这边也要二个的标准品:问题1:不同的CAS走出的峰型不同,如何定量浓度。问题2:有的法规是二个CAS同时限制,那么再极限的情况下如限量1000MG/KG左右,这二个CAS应该如何选择。
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zhaozw41
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justin17025老师您好!我有以下问题想请教

1.皮革和纺织品的邻苯二甲酸酯测定 。为什么两个标准配标样所用的溶剂不同(一个是正己烷、一个是三氯甲烷),如果我都用同一种溶剂配,会对最后的定量结果有影响吗?

2.请问一下您的标液是怎样稀释成工作曲线的(从什么浓度稀释到什么浓度)。

3.做邻苯二甲酸酯,所用的设备,耗材可以用塑料的吗?怕塑料里有邻苯二甲酸酯影响检测结果吗?

    谢谢!
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深蓝色的忧郁2011
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原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
原文由 justin17025(justin17025) 发表:
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justin17025老师您好!我有以下问题想请教,
邻苯二甲酸酯测试,目前有很多前处理方法,一般都是外标法居多,不知道老师有没有做过CPSC-CH-C1001-09.3方法,其中里面也提到内标法,针对这个方法一般需要注意哪些?索氏萃取,超声波萃取,FOSS提取以及微波萃取都有哪些区别于联系,具体需要注意哪些事项,老师有做过这些方法上比对吗?


依风老师你好,你是一个非常有经验的老师,这个你最有发言权。

CPSC-CH-C1001-09.3加内标的话,我觉得标液和样品加的内标浓度一定要 一样多,不然就失去了加内标的意义。

索氏萃取做过GB/T22048 和EN14372,超声波我们用二氯甲烷萃取,

比较这几个方法,回收率从大到小排列,依次为GB/T22048>EN14372>超声波二氯甲烷萃取

至于FOSS提取我们没做过,这个装备要二三十万,比较贵。

至于注意事项,大家都从人、机、料、法、环去考虑,这里就不一一说明了。

这些只是我的个人意见,还请斧正。


谢谢Justin17025老师的回答,我们一般都是超声波萃取多,除非能力验证,测量审核实验室比对等或者有问题样品索氏萃取,超声波萃取效率比较快,量多


对啊,我们平时也是用超声,快,萃取一次就好几个小时,哪应付的了
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依风1986
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原文由 深蓝色的忧郁2011(v2732869) 发表:
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justin17025老师您好!我有以下问题想请教,
邻苯二甲酸酯测试,目前有很多前处理方法,一般都是外标法居多,不知道老师有没有做过CPSC-CH-C1001-09.3方法,其中里面也提到内标法,针对这个方法一般需要注意哪些?索氏萃取,超声波萃取,FOSS提取以及微波萃取都有哪些区别于联系,具体需要注意哪些事项,老师有做过这些方法上比对吗?


依风老师你好,你是一个非常有经验的老师,这个你最有发言权。

CPSC-CH-C1001-09.3加内标的话,我觉得标液和样品加的内标浓度一定要 一样多,不然就失去了加内标的意义。

索氏萃取做过GB/T22048 和EN14372,超声波我们用二氯甲烷萃取,

比较这几个方法,回收率从大到小排列,依次为GB/T22048>EN14372>超声波二氯甲烷萃取

至于FOSS提取我们没做过,这个装备要二三十万,比较贵。

至于注意事项,大家都从人、机、料、法、环去考虑,这里就不一一说明了。

这些只是我的个人意见,还请斧正。


谢谢Justin17025老师的回答,我们一般都是超声波萃取多,除非能力验证,测量审核实验室比对等或者有问题样品索氏萃取,超声波萃取效率比较快,量多


对啊,我们平时也是用超声,快,萃取一次就好几个小时,哪应付的了


超声效率还不错,筛选吧
Jun Nan Li
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Huan9955
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老师,您好!
    我们实验室是只检测DBP、DEHP两个指标,做标准曲线选取0.1、0.2、0.4、0.8、1.6ppm,总是0.8ppm这个点偏低,影响线性,而且总是DEHP的线性不好,请问您遇到过这种情况吗?
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chenwr
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justin17025老师您好!我有以下问题想请教,
请问:这个检测目前还没有标准分析方法吗,还是出入比较大?
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chenwr
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justin17025老师您好!我有以下问题想请教,
请问:为何添加回收都找空白样品,若样品中普遍存在时咋办
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chenwr
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justin17025老师您好!我有以下问题想请教,
请问:一般标准曲线都做6个点吗,加空白?
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