主题：【求助】所买的混标中有少量HF，普通雾化器、室可使用其配制的标液吗？

原文由 狼牛牛(lang2899) 发表:

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原文由 狼牛牛(lang2899) 发表:
采样锥都坏了俩了 当时听工程师的 说烯酸超声  现在不敢了 谢谢您

我是绝不会水浴超声双锥的，更别提稀酸超声了。

哎 当时新买仪器  也没有经验 工程师说怎么办就怎么弄了 没想到那东西那么脆弱！

原文由 光哥(xsh1234567) 发表:

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可以用10%的过氧化氢溶液超声吗或是超声离子透镜？

为什么总是想超声呢？用棉签沾稀硝酸擦拭，也可以清洗干净啊。

应该是这样的，有一次拆开透镜发现有一点点“白花花的”，工程师说可以用过氧化氢溶液超声？

我从来就没有试过超声（超声的话锥孔是有影响的）。

如果你做的是土壤、化矿类等任何含硅的样品，在前处理阶段SiF4没有彻底赶干净的话，采样锥上无论如何都会有这种“白花花”而且难以清除的东西——SiO2。如果是Pt锥的话，可以用浓的（HF+HNO3）沾在棉签上轻轻擦洗。

如果是镍锥的话，私以为可以用稀释过的（HF+HNO3）擦洗，不过最好咨询下仪器厂商的工程师——我没用过镍锥

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采样锥都坏了俩了 当时听工程师的 说烯酸超声  现在不敢了 谢谢您

我是绝不会水浴超声双锥的，更别提稀酸超声了。

哎 当时新买仪器  也没有经验 工程师说怎么办就怎么弄了 没想到那东西那么脆弱！

其实没有经验没关系，我也没有经验，只不过我把仪器当做自己买的，你就会相当“有经验”。

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原文由 jianhuilcn(jianhuilcn) 发表:
涨见识了，按一般EPA3052的消解方法，9mL硝酸+3mLHF体系，我消解完后定容至50mL，如果稀释20倍后，HF的浓度应该小于0.3%，是不是这样的话，其实不需要赶HF也可以呢？

EPA3052 含硅和有机基体材料的微波辅助酸消化法

HF消解样品时，Si与F生成气态SiF4，所以最终上机溶液的HF肯定会小于0.1%。

原文由 逃出格子(andy917) 发表:

不放心，加点硼酸络合下嘛！

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原文由 狼牛牛(lang2899) 发表:
采样锥都坏了俩了 当时听工程师的 说烯酸超声  现在不敢了 谢谢您

我是绝不会水浴超声双锥的，更别提稀酸超声了。

您好，请教一下。

可以用10%的过氧化氢溶液超声吗或是超声离子透镜？

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原文由 光哥(xsh1234567) 发表:

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可以用10%的过氧化氢溶液超声吗或是超声离子透镜？

为什么总是想超声呢？用棉签沾稀硝酸擦拭，也可以清洗干净啊。

应该是这样的，有一次拆开透镜发现有一点点“白花花的”，工程师说可以用过氧化氢溶液超声？

我从来就没有试过超声（超声的话锥孔是有影响的）。

如果你做的是土壤、化矿类等任何含硅的样品，在前处理阶段SiF4没有彻底赶干净的话，采样锥上无论如何都会有这种“白花花”而且难以清除的东西——SiO2。如果是Pt锥的话，可以用浓的（HF+HNO3）沾在棉签上轻轻擦洗。

如果是镍锥的话，私以为可以用稀释过的（HF+HNO3）擦洗，不过最好咨询下仪器厂商的工程师——我没用过镍锥

谢谢您。我会试试看