主题:【求助】进样量引起峰分叉

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Sykren
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原文由 e_liang369(v2821515) 发表:

有可能在该流动相体系本来峰就不叫宽,过载后直接变双峰


肯定没过载,我进过比这浓50倍的样,10μl都没问题
bingwang228
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Sykren
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原文由 bingwang228(bingwang228) 发表:

定量环是多大的,会不会定量环太小,进样有问题


默认的,100噻
浪淘沙隐
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和溶剂效应一样的道理。你进100μl,体积太大,一时系统还不能完全平衡,就导致了分叉峰,正常。
Sykren
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原文由 浪淘沙隐(zhoujin83) 发表:

和溶剂效应一样的道理。你进100μl,体积太大,一时系统还不能完全平衡,就导致了分叉峰,正常。


我们这必须进100μl,因为浓度定死了,请问您有没有好的方案解决这个问题
浪淘沙隐
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原文由 Sykren(kuangren1193) 发表:
原文由 浪淘沙隐(zhoujin83) 发表:

和溶剂效应一样的道理。你进100μl,体积太大,一时系统还不能完全平衡,就导致了分叉峰,正常。


我们这必须进100μl,因为浓度定死了,请问您有没有好的方案解决这个问题


你不是说进20μl没有分叉峰吗,增加样品浓度就可以了。
Sykren
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浪淘沙隐
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样品浓度增加一倍,进样量减少一半,会不会出现溶剂效应?
样品浓度增加五倍,进样量减少至五分之一,会不会出现溶剂效应?
雪妖
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柱子进样体积过载,可以试试较大内径的柱子,不合理的你就可以改变呀,还有一种增加你进样阀和柱子之间的链接管路,使流动相充分与样品溶剂混合
Sykren
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