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主题：【求助】Agilent液相 一个方法走出的峰拖尾，换另一方法一切正常

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mjxyz
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发表于：2014/08/06 12:21:44 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
Agilent液相1200  紫外检测器，硅胶柱，292nm  流动相是正已烷：异丙醇=996：4

之前做了好几个月都是峰开好好的，突然有一天，压力很高到200多了，以为purge阀芯脏了，换过新的。

然后压力降的比原来正常时低了，约55，问题就出现了，走标样出来的峰时间提前，并且从肩峰位置开始拖尾。

联系A家工程师，让换purge阀中的黄金垫片外的螺帽，换完没有任何改进；查了purge阀也不漏的。

在同一机器同一柱子试了另一方法，波长265nm，也是正相，走出来一切正常。

想不明白为什么会这样？重新配样品和流动相，换过B泵通道（之前用C) ，还是那样？

大家帮分析一下看看是哪里的問题？
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2014/8/7 15:18:47 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是样品过载
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zhaohua8011
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2014/8/8 9:07:27 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
比例阀有问题了！
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bingwang228
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2014/8/8 11:37:33 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
时间提前，出现肩缝，会不会是出现杂质，未完全分离，改变色谱条件后，两组分得到分离
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yuhua89412
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2014/8/8 12:29:11 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是比例阀问题
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anwiner
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2014/9/30 11:30:49 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
LZ，后来是怎么解决的
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hujiangtao
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2014/9/30 14:19:58 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
正相柱子啊
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手机版： Agilent液相 一个方法走出的峰拖尾，换另一方法一切正常
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