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农残检测
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主题：【讨论】－农残检测中遇到的仪器问题

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iluvm
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发表于：2006/09/09 13:09:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
农残检测需要用到GC,HPLC,GC-MS,LC-MS等仪器，如果各位有什么问题，可以在这个帖子下面讨论，有问必答！
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ssling165
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2006/9/10 11:00:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在农残检测中，常遇到多个农残重叠的现象，不知道有没有什么方法可以将它们分离开（主要有机磷），但最好时间不能太长（40分以内）。
我们这儿是一个进样口，两个检测器，同时检测有机氯和有机磷，共有三十几项。
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2019/6/29 18:07:34 Last edit by mcds
sankuaiqian2002
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2006/9/10 16:14:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也遇到过这种问题，FPD做有机磷农药，样品本身存在的干扰物和部标检测物出峰重叠，将柱流量调低，改变升温程序，仍然分不开，又没有质谱。
是要在样品净化上下功夫还是在分析方法上下功夫呢？期待高手回复
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iluvm
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2006/9/10 21:29:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ssling165 发表:
在农残检测中，常遇到多个农残重叠的现象，不知道有没有什么方法可以将它们分离开（主要有机磷），但最好时间不能太长（40分以内）。
如果不能分离的农药在程序升温阶段,那么你可以减小升温速率或者用合适的恒温来分离.
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iluvm
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2006/9/10 21:32:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sankuaiqian2002 发表:
我也遇到过这种问题，FPD做有机磷农药，样品本身存在的干扰物和部标检测物出峰重叠，将柱流量调低，改变升温程序，仍然分不开，又没有质谱。
是要在样品净化上下功夫还是在分析方法上下功夫呢？期待高手回复
对于这种有干扰的情况,在改变了现有柱子的各种条件后仍然不能分离杂质的,可以再寻找好的净化方法,也可以换一根极性不同的柱子分离.
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sankuaiqian2002
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2006/9/11 10:14:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意斑竹观点，只是柱子没有多余的
也不知道怎样根据待测目标物的性质和干扰物来设定升温程序和仪器条件，可否举例说明啊
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yangdeyuan
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2006/9/13 16:16:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ssling165 发表:
在农残检测中，常遇到多个农残重叠的现象，不知道有没有什么方法可以将它们分离开（主要有机磷），但最好时间不能太长（40分以内）。


你的柱口径是多少？如果是大口径，不妨换小口径的试试。实验室一般上要备不同的柱子，以备不同的分离需要。
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haihua1977
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2006/9/27 14:48:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果是气相色谱就用程序升温，如果是液相色谱就用梯度洗脱。
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haihua1977
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2006/9/27 14:50:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以在产品净化上下点功夫，例如用SPE。
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suncr1976
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2006/9/27 15:45:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先要选用与您待测的目标化合物极性相近的柱子；再一个就是做好程序升温，在难分离的组分段升温速率慢些。
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ssling165
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2006/10/7 11:35:00 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近遇到一个新的问题,想请教各位,我在换进样口石墨垫的时候,因为其与金属螺母接触紧密,而换不了,只有全换成新的,不知各位平常有什么好方法?
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