主题：【已应助】火焰原子做金属镉和镁

原文由 七月(shadow_hlr) 发表:

完全按照书来的话，首先曲线能不能做好？每台仪器的灵敏度都不一样，不是按照书本的标准系列就能做出曲线的。

原文由 moviefan(moviefan) 发表:

楼主给的信息太少了，把你盲样、标曲的浓度范围和怎么稀释定容的都发上来啊。

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

的确信息太少，具体数据、前处理信息发上来看看

原文由 doublexue(doublexue) 发表:

盲样结果偏差有多大？标线范围是不是合适？

原文由 小鱼蛋蛋(v2943579) 发表:

原文由 doublexue(doublexue) 发表:

盲样结果偏差有多大？标线范围是不是合适？

静下心来看，确实是标线范围不合适。但是有一点不明白，要是浓度超了，那吸光度也应该很大吧。水质的盲样测出来的吸光度低于标准曲线最高点的吸光度，水质盲样是这样配置的，取10mL到250mL容量瓶，用1%硝酸溶液定容（做实验两年，但是原吸时间很短，想法什么不对的求指正）

原文由 doublexue(doublexue) 发表:

原文由 小鱼蛋蛋(v2943579) 发表:

原文由 doublexue(doublexue) 发表:

盲样结果偏差有多大？标线范围是不是合适？

静下心来看，确实是标线范围不合适。但是有一点不明白，要是浓度超了，那吸光度也应该很大吧。水质的盲样测出来的吸光度低于标准曲线最高点的吸光度，水质盲样是这样配置的，取10mL到250mL容量瓶，用1%硝酸溶液定容（做实验两年，但是原吸时间很短，想法什么不对的求指正）

配置好的盲样溶液的吸光度低于标准曲线最高点的吸光度，也就是在标曲范围内的。

计算过程有没有问题？

盲样吸光度对应的标准曲线值，单位应该是mg/L吧？，按你写的配置过程，还应该把曲线值乘以250ml，再除以10ml

另外1%硝酸应该还可以，标液也是这个浓度硝酸配置的吗？我们一般用5%的硝酸

原文由 小鱼蛋蛋(v2943579) 发表:
曲线看来很不好，我操作的步骤是这样的。
1，标准溶液用的是环保部的标液，用1%硝酸溶液稀释，稀释两次，最后得到10mg/l的使用液
2，分别量取0.00、0.25、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5mL使用液于25mL容量瓶中用1%硝酸定容。
3，按照图上仪器的调试调好灯，预热灯一个小时左右后做实验。
本人解释：1，应该不是量取溶液的问题，这个元素做了好几次多一样。但是其他的没有问题。2，自己怀疑过是乙炔的问题，因为乙炔买过来的时候不管是换什么灯，火焰基本上没什么变化，（经验不是很丰富，所有不知道有没有特别的干扰）
以上多是关于镉的