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主题：【已应助】岛津液相中的鬼峰

浏览0 回复14 电梯直达
山中飞雪
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发表于：2015/01/21 05:22:15 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
新手上路，跪求专家指导啊！如下图，上的纯甲醇做空白对照，5-10分钟总有杂峰。流动相是甲醇和水，梯度洗脱0-5min, 5%甲醇； 5-20min， 甲醇从5%上升到100%。买的新的Fisher的HPLC级的甲醇，新的安捷伦的C18柱子。自动进样器清洗过，流动相甲醇冲洗了很久，可还是会有这个杂峰，请问是什么原因造成的啊？
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qid1
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2015/1/21 8:50:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这不是溶剂峰嘛？
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老多_小多
emoc98311
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2015/1/21 10:55:06 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
走梯度造成的吧
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山中飞雪
v2980829
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2015/1/22 0:34:41 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qid1(v2813515) 发表:
这不是溶剂峰嘛？


起初也觉得是溶剂峰，可是时间不对啊。溶剂峰一般不是很早就出而且很小吗？这个峰形太复杂了，还影响了我目标产物的主峰，怎么办啊？
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jm0311
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2015/1/22 10:01:18 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是溶剂峰，因为你溶解样品不是用流动相溶解的，导致极性不同引起的。你用流动相溶解样品试试。或者进一针纯甲醇看下。
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86yang
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2015/1/25 16:06:38 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我怀疑你检测池中有了气泡
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86yang
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2015/1/25 16:06:44 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我怀疑你检测池中有了气泡
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vm88
v2826867
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2015/1/25 17:40:02 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有脱气装置吗？
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shuai737
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2015/1/25 20:02:42 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你先看看不进样时的基线是否平稳，注意一下你的柱温及泵压
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蓝爸
lucan31977044
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2015/2/13 11:24:17 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
把压力监视打开配合色谱图看看
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农夫呼叫深海
v2976330
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2015/3/3 9:05:30 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
值得深究的问题
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