主题:【已应助】请教老师成分问题

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Jianmes
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本人工作的是小实验室,最近遇到一些搞不清楚的问题,如检测纱线成分,看镜是判定纱线成分为:棉、粘纤(少量)、莫代尔莱赛尔(微量),用HCOOC/ZnCl2方法70度溶解,那我是溶20min还是25min?。。出结果时是出棉、粘、莫代尔、莱赛尔还是棉、再生纤维?。。。。。。还有我这溶粘纤是都是用HCOOH/ZnCl2方法70度溶的,经常遇到平行样相差2-3%。。。。当一块布粘纤含量低于8%是,做出来的结果波动比较大,有时6%、有时3%、有时5%。。。。求各位老师傅指教!
推荐答案:我是一个小兵回复于2015/09/17
1、如果再生纤维素纤维无法定量,就统一标注成“再生纤维素纤维”
2、甲酸氯化锌法会受到各种因素,包括:水浴温度、振荡时间、样品染料等影响。
3、甲酸氯化锌溶解后的样品,溶解物会粘附在样品上,需要仔细揉搓清洗,烘干后的样品需要用显微镜观察溶解是否充分。
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1、如果再生纤维素纤维无法定量,就统一标注成“再生纤维素纤维”
2、甲酸氯化锌法会受到各种因素,包括:水浴温度、振荡时间、样品染料等影响。
3、甲酸氯化锌溶解后的样品,溶解物会粘附在样品上,需要仔细揉搓清洗,烘干后的样品需要用显微镜观察溶解是否充分。
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结果出  棉和再生纤维素纤维  这样最省事,还准确一些
Jianmes
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原文由 我是一个小兵(v2789475) 发表:
1、如果再生纤维素纤维无法定量,就统一标注成“再生纤维素纤维”
2、甲酸氯化锌法会受到各种因素,包括:水浴温度、振荡时间、样品染料等影响。
3、甲酸氯化锌溶解后的样品,溶解物会粘附在样品上,需要仔细揉搓清洗,烘干后的样品需要用显微镜观察溶解是否充分。
我这做牛仔布检测为主。感觉用甲酸氯化锌法稳定性一般般。对棉的损伤大于D值。粘纤的结果容易偏大。
Jianmes
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原文由 WUYUWUQIU(wulin321) 发表:
莫代尔莱赛尔建议溶解25MIN
粘纤一般20MIN可以溶解完
正常是这样。。当看镜时发现面料有粘纤和莫代尔、莱赛尔混合时是不是溶25min?。。是不是看粘纤与(莫代尔、莱赛尔)的比例再确定溶解时间呢?
Jianmes
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原文由 WUYUWUQIU(wulin321) 发表:
结果出  棉和再生纤维素纤维  这样最省事,还准确一些
你们的溶样是不是按照标准取样1g左右?。。我这取样比较随便。。一般0.5-1.2g左右。。如0.6g样拆分经纬。纬向才0.25左右用甲酸氯化锌法时是不是对结果影响比较大呢?
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原文由 Jianmes(v3001286) 发表:
你们的溶样是不是按照标准取样1g左右?。。我这取样比较随便。。一般0.5-1.2g左右。。如0.6g样拆分经纬。纬向才0.25左右用甲酸氯化锌法时是不是对结果影响比较大呢?
样品理论上取样量越大越标准,我们都是1G以上
WUYUWUQIU
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原文由 Jianmes(v3001286) 发表:
我这做牛仔布检测为主。感觉用甲酸氯化锌法稳定性一般般。对棉的损伤大于D值。粘纤的结果容易偏大。
有些棉的损伤是棉本身的原因
WUYUWUQIU
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原文由 Jianmes(v3001286) 发表:
正常是这样。。当看镜时发现面料有粘纤和莫代尔、莱赛尔混合时是不是溶25min?。。是不是看粘纤与(莫代尔、莱赛尔)的比例再确定溶解时间呢?
理论上应该是这样的
m3080640
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如果只有莫代尔和粘纤,那按照2910.6里70度的方法来做严格控制好温度和溶解时间,一般没问题,要记住颜色深的要褪色,偏差也不会像你说的有6%,洗样手法上,有些人会稍微有所不同,所以,偏差2%左右是正常的,差太大就有问题了。对于莱赛尔,特别是纵向形态扭曲的莱赛尔,很不好溶,可以考虑中途换溶液,或者减少样品溶解的重量以及将样品的纱线长度剪短些等方法。实在是溶不干净,可以参考FZ/T01101用显微镜法的结果相结合。
该帖子作者被版主 wulin3212积分, 2经验,加分理由:分析很有道理
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