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主题：【求助】请教MPI-A型毛细管电泳发光的检出限该怎么算

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啊莲雨天
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发表于：2015/11/22 23:30:16 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.如题，这个检出限我实在是好难理解，也不懂该如何得知？也是网上看了相关的资料，还是不怎么明白？还有检出限跟标准曲线有关联吗？最近无法搞懂这些。。想做标准曲线但是线性范围和相关点的浓度设定不支该如何弄？（浓度梯度该如何设定）这是困扰我许久的难题。
2.还有最近做的电泳发光图：一个是标品，一个是样品，一个样品加标，加标图中看不出哪个峰是检测组分呢？最后一个图有点奇怪，快叠加的那个图的两个峰是一个物质吗？我是在是不懂做的对不对？还有最近做实验，我探索了检测池中PH，后是浓度的发光值得影响，后是运行缓冲的浓度,PH，赶脚这样的工作量挺大，现在目前是做了这么多。也不懂做的对不对，没人知道商量请教，所以上这来请教各位，还有在探讨运行缓冲液PH时，是不是看峰性还有发光值（标品）？接下来是检测电位，进样时间，运行电压等，需要这样子探索吗？还是刚好测出一个不错的峰型就可以认定是优化的条件了，有些参数......
3.还有一个疑问，我现在的实验只是测某种中药中的一种成分（很多外文几乎是两种以上），我这样是否可行，对发文章可以不？
  以上是我做实验许久的困惑，一个人瞎摸索的路上实在是困难重重，希望得到解答，在此，谢谢了。
该帖子作者被版主 nini2006加 5积分， 2经验，加分理由：发帖
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2015/11/23 9:04:18 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检测限要一个一个去做，最后看能做到多少的。
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啊莲雨天
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2015/11/23 9:23:33 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ericwong(ericwong) 发表:
检测限要一个一个去做，最后看能做到多少的。
标准样还是样品来做的？
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2015/11/24 10:19:01 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检测限、检测范围都是用标准样做。
样品在测定之前都不知道浓度是多少、具体成分是什么，呵呵，怎么做啊？
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啊莲雨天
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2015/11/25 21:50:45 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ericwong(ericwong) 发表:
检测限、检测范围都是用标准样做。
样品在测定之前都不知道浓度是多少、具体成分是什么，呵呵，怎么做啊？


您分享一下您当初做的经验吧
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啊莲雨天
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2015/11/26 11:27:26 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看来也没有多少人回答。。。。。。。。。。。。。。。。。。
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nini2006
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2015/11/28 20:04:45 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检测限是倍信噪比（s/n）等于3时对应的浓度。很多工作站可以直接给出s/n，这个时候，一直稀释标准品，直到s/n=3。这时的浓度就是检测限。
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nini2006
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2015/11/28 20:12:19 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不过印象中MPI-A不能直接给出S/N值，这个时候得自己算。这个工作站用面积算比较麻烦，懒人的方法，用峰高算。样品峰高求算不必赘述，关键是噪音的峰高算法，还是用懒人法：选择样品峰附近的一段基线，基线放大后多少会能看到波动，拉一条线作为平均基线，然后波动最大的地方的峰高就是噪音了。
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nini2006
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2015/11/28 20:16:54 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检测池里的条件也要优化，buffer的pH等条件会直接影响到电化学反应进而影响峰高和峰型。
单独做一个物质比较难发文章，除非你有比较好的创新点
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啊莲雨天
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2015/12/6 21:35:20 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 nini2006(nini2006) 发表:
检测池里的条件也要优化，buffer的pH等条件会直接影响到电化学反应进而影响峰高和峰型。
单独做一个物质比较难发文章，除非你有比较好的创新点
能问I你一个问题吗，为什么我的仪器一进样，进样开关就会变暗，是什么原因引起的，实验都无法进行了。
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啊莲雨天
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2015/12/7 10:42:51 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 nini2006(nini2006) 发表:
检测限是倍信噪比（s/n）等于3时对应的浓度。很多工作站可以直接给出s/n，这个时候，一直稀释标准品，直到s/n=3。这时的浓度就是检测限。



这个图中的b怎么做出来的，我一直做不出
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