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ID：v2920251
行业：其他
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原文由 千层峰(jxyan) 发表:你的塑料袋测过没有？
原文由 abzh99312(abzh99312) 发表:主要确认一下标准溶液会不会有问题，如果不是现做的曲线还得确认曲线是否可用。另外不知道你说的高是多少，挥发污染的话起码也得有变低的才合理啊，而且这么污染还不都闻得到萘气味了。确认储存条件，楼上千总说的也很关键哦。
原文由 三克油(v2847092) 发表:1，两次测试都是从前处理开始做的吗，因为萘可能不稳定，每次萃取的量不一样也有可能2，两次测试都有测标准溶液吗，因为可能标准溶液响应也变了3，两次测试空白情况
原文由 forth(forth) 发表:1.萃取效率，可以把萃取过的样品再次萃取来检验。2.萘的挥发，这个标准里有说明。3.污染，试剂、器皿、样品交叉污染。4.谱图被干扰，积分不准，试一下硅胶柱净化。
ID：forth
原文由 帕加尼风之子(v2920251) 发表: 昨天做的样品今天刚重新打了一次，两次结果差不多。萘的挥发也不应该有太大的差异吧，我两次测试结果萘从ND变成20ppm以上，有值的样萘从2ppm变成40ppm，比对两侧测试相同样的TIC图，萘的峰第二次明显高很多
ID：jxyan
原文由 帕加尼风之子(v2920251)发表:原文由 三克油(v2847092) 发表:1，两次测试都是从前处理开始做的吗，因为萘可能不稳定，每次萃取的量不一样也有可能2，两次测试都有测标准溶液吗，因为可能标准溶液响应也变了3，两次测试空白情况 两次测试间隔一个月，第一次测试萘ND的样品，第二次测试约20ppm以上....最近两次测试都有做加标回收，回收率OK试剂空白、样品空白每次都有做，结果OK
ID：abzh99312
原文由 帕加尼风之子(v2920251) 发表: 标准溶液有两套，相互校正都OK。
ID：nyzhl04152
ID：v3065153
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