主题:【讨论】测定溶剂峰之前的成分

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wazcq
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  gcMS绝大部分是测溶剂峰之后的物质,那么测溶剂峰之前的物质,如果溶剂出峰时间不确定,能否进样后看基线,判断一旦出现溶剂峰 马上停止灯丝。这样对仪器影响不大吧?
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symmacros
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可能先少进一点,分流比很大,试试溶剂大致出峰的位置。然后利用时间事件来设置质谱关闭和开启的时间。
安平
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florius
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可以这样:找个进样瓶,滴一滴溶剂在里边,然后进样,不要让针吸到溶剂。相当于一个简单的顶空。然后设置大的分流比,这样信号就不会太强,可以判断溶剂峰的位置
wazcq
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原文由 florius(florius) 发表:
可以这样:找个进样瓶,滴一滴溶剂在里边,然后进样,不要让针吸到溶剂。相当于一个简单的顶空。然后设置大的分流比,这样信号就不会太强,可以判断溶剂峰的位置


这个方法是不错。不过有可能不是最准确的,因为同一物质气体和液体进样保留时间会不同。
从保护仪器的角度来说是最好,从准确度的角度来说进液体最准
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2016/2/2 13:44:36 Last edit by wazcq
wazcq
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看过资料同一物质气体进样会比液体进样保留时间短
该帖子作者被版主 jimzhu2积分, 2经验,加分理由:谢参与。
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2016/2/2 13:56:31 Last edit by wazcq
florius
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原文由 wazcq(wazcq) 发表:
看过资料同一物质气体进样会比液体进样保留时间短
这个应该是跟液体进样的样品量太大有关系,峰宽太大,保留时间就相对靠后
symmacros
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原文由 wazcq(wazcq) 发表:
这个方法是不错。不过有可能不是最准确的,因为同一物质气体和液体进样保留时间会不同。
从保护仪器的角度来说是最好,从准确度的角度来说进液体最准
顶空和直接液体的保留时间会有差别,顶空能大概知道位置。
千层峰
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GRANT
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原文由 florius(florius) 发表:
可以这样:找个进样瓶,滴一滴溶剂在里边,然后进样,不要让针吸到溶剂。相当于一个简单的顶空。然后设置大的分流比,这样信号就不会太强,可以判断溶剂峰的位置
好办法,我就是这样测来确定溶剂前物质的
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