原文由 冰斗(30199825) 发表:盲样拿过来就是一张滤膜,没有其他说明说需要进行特殊处理的呢。我们就是按照标准的要求来进行洗脱测定的呢。(这是标准的样品处理:向装有滤膜的具塞比色管中加入10.0mL水,洗脱10min。洗脱液供测定。若洗脱液中钾浓度超过测定范围,可用洗脱液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。)你能把你们做钾的时候的仪器条件发下不
从质控样来看,应该说整个分析没有问题。
只能从细节上找问题。最好确认下盲样是否需要什么不一样的特殊处理。
另外可以考虑下仪器本身的漂移。
如果还是无法解决的话,不知道是不是可以考虑增加仪器的灵敏度。火焰法测K应该不止楼主列出的灵敏度,条件调试的好,应该能做到1ppm就有0.3左右的吸光度。
原文由 实验小白(v2741978) 发表:测定过程中你进行稀释了吗?稀释过程带入的误差实际上也是很大的。另外,测定高浓度的样液时,最好在测完一个之后拿水(或者一定浓度的酸,主要看你拿的什么溶液调零了)测试吸光值降到很低后再尽下一个样,像TAS-990,测样时间一长进样就极度缓慢了,所以拿水洗涤下进样器也是非常有必要的,另外也可保证前一个样品残留的影响
盲样拿过来就是一张滤膜,没有其他说明说需要进行特殊处理的呢。我们就是按照标准的要求来进行洗脱测定的呢。(这是标准的样品处理:向装有滤膜的具塞比色管中加入10.0mL水,洗脱10min。洗脱液供测定。若洗脱液中钾浓度超过测定范围,可用洗脱液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。)你能把你们做钾的时候的仪器条件发下不