原文由 timstoICPMS(timstoICPMS)发表:文章瑕疵很多:
(1) He是碰撞气,不是反应气。
(2) 方法检出限低(RSD<4%)—— 关公战秦琼的感觉!?
(3) 硅酸盐地质样品,不需要碱熔-酸溶方式,HNO3+HF酸溶+高温溶样弹 就能彻底释放出稀土元素;使用碱熔法,因为碱中某些元素杂质高,反而会影响这些元素的测定。
(4) 自然界稀土元素含量具有以下特征:
4.1 原子序数(质子数) 为奇数的元素,比 原子序数为偶数的元素,含量低:例如 57La含量 比 58Ce低,59Pr含量 比 60Nd低,63Eu含量 比 64Gd低 等等
4.2 在对数坐标下,稀土元素分布呈现一高一低(或者说是一峰一谷)的折线。
你有三种 稀土混标,本可以配制出 【与待测样品单个稀土元素范围贴近】的工作曲线梯度。结果,你还是把它们配制成 等浓度梯度……
RE-A: Gd Tb Dy Ho Er
RE-B: Sm Tm Yb Lu
RE-C: La Ce Pr Nd Eu Y
(5) 说是配制 0、50、100、500ppb 浓度梯度 的工作曲线,可是1楼的贴图却是 两点一线(一个CalBlk,一个CalStd)
学习到很多。
测试稀土元素时,标准曲线浓度梯度与样品浓度应关联起来以降低干扰,这个李冰老师也说过~~只是从来没做过稀土元素。