质控样做不好的原因有很多种,不能一言以尽述。但如果要把所有的可能都列举出来,在当今确实也没有几人可以有这样的耐心,因此,需要楼主在提问的时候首先排除掉一些可能,这样给别人留下的选择性小了,针对性就出来了。
首先,要保证仪器状态的稳定。标曲的线性如何?配一个标液浓度,上机测定值跟它的浓度值能对的上吗?
其次,做加标回收实验。多做几个浓度,看看回收率是多少?这一步是考擦检测过程中有无损失或污染。我觉得可以把标液直接加到试剂空白中去
还有其它的可能性,这里就不一一列举了。楼主或者把数据先传上来给我们看看