主题：【原创】精彩回放：原子吸收仪的日常维护全程直播

还是在13年年会在南京见过您
一晃都快5年了
先谢谢安老师的分享
1、不知道3000的石磨锥是不是容易拆卸一点 ，我们这台2000  出现您说的这种石墨管和石磨锥之间有间隙，久而久之导致石墨锥损坏。这种损坏的频率蛮高的？几乎每次工程师上门都会说这个问题  但是日常工作中，我们也是按要求来操作地，还是没太清楚如何避免着这种问题；其次石磨锥好像蛮贵吧，换一套成本太高
2、关于进样针的位置，我想确认下是不是进样针带进的样品恰好碰到石墨管底部，然后利用液体的张力还是什么物理性质，使液体脱离进样针附着在石墨管上
3、用了这么久今天才知道石英窗是可以观测进样针位置，好尴尬；有个问题想问下，您说石英窗靠内的一面容易被飞溅的液体污染，石英窗和石墨管中间不是有段间隔么 ，为何会出现这种情况；还有我们用乙醇清洁石英窗用棉签擦拭，总觉得擦拭不干净，有点毛毛在上面 ？用吸耳球吹 一时半伙也不能快速洁净
4、看您视频中说道石墨炉可以手动进样？ 我看视频觉得和2000差不多阿 不知道您这个手动进样是怎么回事？想长点见识
问题有点多，有点啰嗦。请勿见怪

原文由 蓝人(yuxiaofeng86) 发表:
还是在13年年会在南京见过您
一晃都快5年了
先谢谢安老师的分享
1、不知道3000的石磨锥是不是容易拆卸一点 ，我们这台2000  出现您说的这种石墨管和石磨锥之间有间隙，久而久之导致石墨锥损坏。这种损坏的频率蛮高的？几乎每次工程师上门都会说这个问题  但是日常工作中，我们也是按要求来操作地，还是没太清楚如何避免着这种问题；其次石磨锥好像蛮贵吧，换一套成本太高
2、关于进样针的位置，我想确认下是不是进样针带进的样品恰好碰到石墨管底部，然后利用液体的张力还是什么物理性质，使液体脱离进样针附着在石墨管上
3、用了这么久今天才知道石英窗是可以观测进样针位置，好尴尬；有个问题想问下，您说石英窗靠内的一面容易被飞溅的液体污染，石英窗和石墨管中间不是有段间隔么 ，为何会出现这种情况；还有我们用乙醇清洁石英窗用棉签擦拭，总觉得擦拭不干净，有点毛毛在上面 ？用吸耳球吹 一时半伙也不能快速洁净
4、看您视频中说道石墨炉可以手动进样？ 我看视频觉得和2000差不多阿 不知道您这个手动进样是怎么回事？想长点见识
问题有点多，有点啰嗦。请勿见怪

呵呵！首先谢谢蓝人版友对我的回忆和积极提出几个普遍的问题。下面我逐次回答您的疑问：
（1）ZA3000的石墨锥与您使用的Z-2000石墨锥的构造是一样的。至于您问到的拆卸是否很方便的？这与Z-2000是一样的，我认为很方便啊！至于石墨锥的损坏的频率，只要是正常使用和维护，一对石墨锥使用3~5年是很正常的。关于石墨锥与石墨管的接触面产生打火而造成疤痕的原因，我在本版里已经写过专门探讨石墨管寿命的帖子。简单地说，石墨锥产生疤痕的原因有：石墨管不是原装管，管子的两端的倒角不是45°；抵紧左侧电极的弹簧轨道生锈了，产生了阻力，是弹簧不易复位，需要注油了。这个过程在这次的讲课里由于时间的原因，没有做演示，只是口述了一下。一对石墨锥不算贵，大概就是两三支石墨管的价格吧？此外任何部件都不是一劳永逸永不损坏的，都需要维护，石墨锥也不例外；这就如同您的汽车一样，经常需要保养一个道理。
（2）关于进样针高低的调整，我在本版里也有专门的阐述文章。简单地说，针尖是不能碰触到石墨管底部的，这个问题在本次讲课里已经提到了，并有图例说明，请您再回看一次。
（3）用牙医镜从石英窗侧面观察石墨管里的进样针或其他情况，这是一个众所周知的基本使用常识。至于石英窗都是一面与外部空气接触，另一侧就是紧挨着石墨锥，与石墨管的间隔就是中间石墨锥空心的一小段；这点距离阻挡不了因升温程序不当而造成的样品的飞溅后果；这已经被无数实践案例证实了。受溅射污染的石英窗，我在讲课里已经展示了照片并演示了清洁方法，不知您仔细看过了吗？
（4）关于手动进样方式在任何一家仪器上都是一样的动作和操作。手动进样方式是为了适应：样品量比较少和为了调试仪器而采用，其目的为了节省时间，这没有什么特殊和出彩的地方。
以上解释，不知蓝人版友是否满意？如不满意请您提出，我再进一步给您解释，您看如何？此外，我建议您再仔细重温浏览一下仪器的使用说明书，好吗？

学习了

学习下！12

感谢安老师耐心细致的解答

安老师的手表挺不错的

原文由 tingxi(tingxi) 发表:
安老师的手表挺不错的

呵呵！tingxin版友许久都不露面了。你的眼睛真毒 。我的这只手表是一个廉价货，平时都不好意思戴出来，这次是为了怕讲课超时，所以才鼓起勇气戴出来。没想到一下子就让你看出破绽来了。厉害！不愧是搞分析的。羞刹我也！

原文由 夕阳(anping) 发表: 没有说错。由于塞曼校正背景方式的原因，样品被磁场分裂为三个部分；为了更加干净彻底地做到“三同背景校正”两个垂直磁场的样品吸光值被舍弃了，所以相同的标液在非塞曼背景校正的仪器上就显得吸光值偏高了。但是衡量一台仪器灵敏度的指标，不是单纯的看吸光度，而是要看它的检出限大小。ZA3000型仪器完全满足国家鉴定规程中设立的规定值。这点请您放心。

我的仪器上一个ppm的铜标液的吸光度是0.2，而不是0.02，是这个意思

原文由 p3310227(p3310227) 发表:
我的仪器上一个ppm的铜标液的吸光度是0.2，而不是0.02，是这个意思

请问您的仪器是何种背景校正方式的？是氘灯还是自吸式？或者是其他方式？

原文由 夕阳(anping) 发表: 请问您的仪器是何种背景校正方式的？是氘灯还是自吸式？或者是其他方式？

不用校正，直接测，测试样品一样的步骤，1个ppm铜的标液的吸光度是0.2，请问你您用的什么模式测试的？