主题:【求助】原子吸收,用纸挡住白光,吸光度还无穷大,但是进样时吸光度一点变化没有,很低,是不是波长偏差了,

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rr丿
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原文由 m3339003(m3339003) 发表:没有
如何判断的没有堵塞情况?细读描述,白光?
建议首先换同元素的其它灯,验证灯有没有问题;根据安老师的维护视频,进行提升量检查,检查进样系统堵塞情况。再一个简单但是容易犯的小错误,光斑穿过燃烧缝了么?
该帖子作者被版主 yang_qingwen3积分, 2经验,加分理由:有效应答
夕阳
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楼主介绍得过于简单了,让人无法回答,楼主恐怕是一位新手,所以冒昧地提几个问题,请楼主回答,如此版友才好解答你的疑问:
(1)什么型号的仪器?
(2)测量什么元素?
(3)仪器在静态下如何自检的?自检完毕,读数显示的吸光度(Abs)是多少数值?
(4)楼主所谓的“挡住白光”是不是就是将阴极灯的光路挡住了?挡在哪里?
(5)如果是上面的做法,此时吸光度是怎样变化的?
楼主最好上传一些照片,以便帮助分析。根据楼主这两天的没有下文的表现来看,恐怕我的提问也许付之东流了,但是也许可以帮助其他版友有一个分析问题的思路吧?
m3339003
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原文由 夕阳(anping) 发表:楼主介绍得过于简单了,让人无法回答,楼主恐怕是一位新手,所以冒昧地提几个问题,请楼主回答,如此版友才好解答你的疑问:(1)什么型号的仪器?(2)测量什么元素?(3)仪器在静态下如何自检的?自检完毕,读数显示的吸光度(Abs)是多少数值?(4)楼主所谓的“挡住白光”是不是就是将阴极灯的光路挡住了?挡在哪里?(5)如果是上面的做法,此时吸光度是怎样变化的?楼主最好上传一些照片,以便帮助分析。根据楼主这两天的没有下文的表现来看,恐怕我的提问也许付之东流了,但是也许可以帮助其他版友有一个分析问题的思路吧?
我是个检测菜鸟,不懂,这个问题我不问了,我请教你个新问题,1.测量结果比别人的偏高偏低,是什么原因,如果我的样品有点粗,影响吗?2.含量检测:<1000ppm的允许误差是多少,>1000pp
m,>2000ppm,>3000ppm的又是多少,3.湿法消解样品有没有特别要注意的细节,4.曲线和样品处理得好,就算仪器没有哪么好,也还是可以用的,对吗?
m3339003
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原文由 rr丿(v3251800) 发表:如何判断的没有堵塞情况?细读描述,白光?建议首先换同元素的其它灯,验证灯有没有问题;根据安老师的维护视频,进行提升量检查,检查进样系统堵塞情况。再一个简单但是容易犯的小错误,光斑穿过燃烧缝了么?
请教一下,问题1.我确实不会判断有没有堵塞,你教教我呗,2.光斑过缝了如何判断?非常感谢!
夕阳
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原文由 m3339003(m3339003) 发表:
我是个检测菜鸟,不懂,这个问题我不问了,我请教你个新问题,1.测量结果比别人的偏高偏低,是什么原因,如果我的样品有点粗,影响吗?2.含量检测:<1000ppm的允许误差是多少,>1000pp
m,>2000ppm,>3000ppm的又是多少,3.湿法消解样品有没有特别要注意的细节,4.曲线和样品处理得好,就算仪器没有哪么好,也还是可以用的,对吗?


请问:
(1)测量结果比别人的偏低或偏高:偏多少?有数据吗? 这个别人的测试结果是正确的吗?参照物是什么?
(2)如果我的样品有点粗:什么是粗?是处理不细致有颗粒还是有沉淀?
(3)你的测试结果有几千PPM吗?如是这也太高啦!关于测试偏差的指标各个行业有自己的行规吧?
(4)工作曲线拟合的好与坏有多种因素。如果工作曲线线性很好,则说明标液的配制和仪器本身基本没有问题。你所谓的仪器好坏是指价格吗?
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2018/4/14 17:40:45 Last edit by anping
夕阳
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原文由 m3339003(m3339003) 发表:
请教一下,问题1.我确实不会判断有没有堵塞,你教教我呗,2.光斑过缝了如何判断?非常感谢!
http://bbs.instrument.com.cn/topic/6604912
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