主题:【已应助】关于气相色谱仪检测土壤中总石油烃的计算

浏览0 回复24 电梯直达
一直很安静0000
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原文由 尕媛(v3037110) 发表:
但是标液证书上C7-C40是一致浓度,都是1000mg/L,所以曲线该是C7-C40共34条?还是把这34个目标物合成一组,算总和来做曲线呢?按照用时间带计算C7-C40的所有峰面积总和,这个我也考虑过,但就是不知道这样是该用那条曲线定量呢?
合成一组,峰面积总和设置定量做曲线。
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yzguo
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蜡笔那个小新
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有些标准说的确实很朦胧


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PAEs
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原文由 尕媛(v3037110) 发表:
现相关标准很少,也有可能是我还没发现其余标准,但根据现有知道的标准,都众说纷纭,蛮多说法的
恩。现在好多标准都在整合了,确实存在众说纷纭的情况
xiaogumd11
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Insm_3a4df5eb
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原文由 一直很安静0000(v3163300) 发表:
总石油烃是用时间带计算C7-C40区间内所有峰面积总和,不同意单独定量某一组分,比如C10,我认为这样不可取。标液是正构烃,样品里的C7-C40远高于34种。国内目前只出了地下水中总石油烃的测定方法HJ 894,相信土壤应该就要出了。
请问是不是还要减去柱流失面积啊,总量是手动积分的吗?
一直很安静0000
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原文由 Insm_3a4df5eb(Insm_3a4df5eb) 发表:
请问是不是还要减去柱流失面积啊,总量是手动积分的吗?
要扣除柱流失,石油烃总量我是自动积分。
Insm_3a4df5eb
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原文由 一直很安静0000(v3163300) 发表:
要扣除柱流失,石油烃总量我是自动积分。
请问,我遇到这种情况,依次进样空针,溶剂空白(二氯甲烷,正己烷),标曲从低到高进样,定量计算的时候柱流失面积比溶剂空白甚至标曲的最低点都大,这种情况是什么原因?方便的话能加联系方式吗,谢谢。
一直很安静0000
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原文由 Insm_3a4df5eb(Insm_3a4df5eb) 发表:
请问,我遇到这种情况,依次进样空针,溶剂空白(二氯甲烷,正己烷),标曲从低到高进样,定量计算的时候柱流失面积比溶剂空白甚至标曲的最低点都大,这种情况是什么原因?方便的话能加联系方式吗,谢谢。
我也在摸索阶段,没有用FID而是GCMS检测。柱流失和漂移影响较大
Insm_3a4df5eb
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原文由 一直很安静0000(v3163300) 发表:
我也在摸索阶段,没有用FID而是GCMS检测。柱流失和漂移影响较大
谢谢啦
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