新色谱柱用第三次出现对称的双峰

有水有渝

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2018/6/18 13:57:38 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 Insm_b2998d82(Insm_b2998d82) 发表:
检测物质，检测标准品对氨基苯酚，进样量不变，关键用旧色谱柱主峰就是出一个色谱峰

保留时间比原来没有分叉时提前很多，从流动相配制和色谱柱污染两个方面去找一下原因，另外样品的稳定性，重新配制一份标准品。

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夏天的雪

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2018/6/19 9:05:44 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 Insm_b2998d82(Insm_b2998d82) 发表:
柱头脏了该怎么办呢？，应该是柱头脏了，样品溶于甲醇，可是分别用梯度10%，50％，90%的甲醇，冲洗洗了两天，出峰还是分叉了。

反冲试试，长时间低流速反冲

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夏天的雪

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2018/6/19 9:06:12 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 Insm_b2998d82(Insm_b2998d82) 发表:
降低，连接主峰前面还是分叉了，分叉峰

有可能柱子被污染了

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夏天的雪

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2018/6/19 9:08:42 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 Insm_b2998d82(Insm_b2998d82) 发表:
检测物质，检测标准品对氨基苯酚，进样量不变，关键用旧色谱柱主峰就是出一个色谱峰

附件是一个检测方法，看一下方法对不对，仪器配置的浓度是否合适

附件：

GBT218922008.rar

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夏天的雪

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2018/6/19 9:09:39 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 Insm_b2998d82(Insm_b2998d82) 发表:
同一根色谱柱，第一次用，检测标准品就是对氨基苯酚，然后第一次检测是平头峰，第二次检测就是很尖锐的峰了，就是上述第四张色谱图，第三次检测就是二三两张色谱图。

那个尖峰也有前拖，也不好

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张经理

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2018/6/21 13:37:30 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

样品前处理环节找一下原因，M型双峰是色谱柱里有杂质沉积到柱床上造成的。

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2018/7/18 15:15:29 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

样品量大了色谱柱承载不了

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Insm_b2998d82

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2018/8/1 14:50:34 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 张经理(Ins_e9737bbd) 发表:样品前处理环节找一下原因，M型双峰是色谱柱里有杂质沉积到柱床上造成的。

色谱柱让厂家重新填料了，还是出M型双峰，倒冲色谱柱有用吗？

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2018/8/1 14:52:27 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表: 附件是一个检测方法，看一下方法对不对，仪器配置的浓度是否合适

大神，下载出来，解析错误??

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2018/8/1 14:56:25 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 hnteng(hnteng) 发表: 样品浓度太浓了！这都顶天了！可以看出，你从来没接触过液相色谱，也没受到任何正规培训。这样不行啊。不能蒙头脑袋就上，这是精密仪器。先降低到原浓度的50到100分之一试试。

浓度降低十倍[img][/img]

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主题：【求助】新色谱柱用第三次出现对称的双峰