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ID:m3160671
行业:其他
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ID:ldgfive
ID:Ins_073ace96
原文由 雨红星宇(Ins_073ace96) 发表:回收不好,应该考虑的是样品前处理吧,前处理不当,元素损失,回收不好很正常,还有你的标准曲线是否合适,空白是否过高?这些对你的结果影响很大的,楼主有数据吗?发出来我帮你分析分析
原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:升温程序一般包括,干燥,灰化,原子化,净化四个过程消解的样品溶液,选择干燥温度时,只要不暴沸,不迸溅,就行原子化温度使用参考温度即可优化重点是灰化温度,灰化温度不能过高,高了会导致元素损失,结果偏小
原文由阳光正好521(m3160671)发表:原文由 雨红星宇(Ins_073ace96) 发表:回收不好,应该考虑的是样品前处理吧,前处理不当,元素损失,回收不好很正常,还有你的标准曲线是否合适,空白是否过高?这些对你的结果影响很大的,楼主有数据吗?发出来我帮你分析分析有数据,请问需要什么
ID:phoenics
原文由 雨红星宇(Ins_073ace96) 发表:消解程序,石墨炉升温程序,有无基改,以及你的结果数据
原文由 phoenics(phoenics) 发表:东西的石墨炉原子吸收我用过,他们石墨炉推荐的检测条件应该没有问题,但是可以优化,优化的方法不外乎就是升高或者降低干燥,灰化,原子化,净化这四个过程的温度,来得到最大的信号值。你的回收不好,我与雨红星宇的意见一致,你更多考虑的是应该是在样品前处理,是损失了还是样品消解不完全,这些都有可能。
ID:qq250083771