这个化合物含有醛基,多手性中性,可能有多个异构体,分子量为790.94,极性很弱。
用以前的方法,50%乙腈和50%0.1%TFA为起始比例,走梯度,峰底很宽,多个化合物分离不开,全部包含在内。图如下。
我后面又尝试了几种方法,都分不开。
尝试方法一:
在乙腈中加30%异丙醇,其余不变,出峰情况如下:
尝试方法二:
增加异丙醇比例到40%
尝试方法三:
有机相30%异丙醇+70%乙腈,初始比例为25:75,等梯度运行:
尝试方法四:
更换C8色谱柱,方法与1相同:
也尝试了其他的,比如C8下更改流动相比例,C18下更改流速。
但是依然无法改善分离情况。
是否有其他在不换柱子的情况下改善出峰情况的办法?
如果换柱子,换什么柱子比较合适?
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我在里面加入了甲醛后,发现分离效果比较明显,但是有个很大的问题,那就是后面一个峰不见了,怀疑缩合了,醛与甲醇中的醇反应!!
如果不加甲醇,还有其他加入的溶剂来改善吗?有没有遇到过的大神推荐一下。