主题:【求助】气质联用如何判断质谱峰和化合物

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WUYUWUQIU
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原文由 菜菜
菜菜(Insm_8a3320e4)
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请问如果没有做标样的话是不是检测出来的东西不可靠呢?
要有标样做标准曲线
菜菜 菜菜
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原文由 WUYUWUQIU(wulin321) 发表:这个温度保存会影响结果
那什么温度下保存比较好呢?
菜菜 菜菜
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原文由 WUYUWUQIU(wulin321) 发表: 要有标样做标准曲线
因为我是第一次做气质联用,不太了解这个,然后也因为时间关系,所以没有做到标样那一步
菜菜 菜菜
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原文由 WUYUWUQIU(wulin321) 发表: 要有标样做标准曲线
您好,请问标样是怎么做的呢?我是研究香蕉片的香气成分的,我首先是干燥好香蕉,利用水蒸气蒸馏提取再用旋转蒸发器浓缩,然后就GC-MS
菜菜 菜菜
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:确定化合物还需要保留指数或保留指数或标样来核对。
老师,您好,请问保留指数的作用是什么呢?它的大小是跟化合物的判定有关吗?
symmacros
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原文由 菜菜
菜菜(Insm_8a3320e4)
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老师,您好,请问保留指数的作用是什么呢?它的大小是跟化合物的判定有关吗?


参考:
MS鉴定未知物最常用的办法就是未知物的质谱与质谱数据库中标准谱图进行对比。基于相似度,检索功能可提供一个按相似系数由高到低的匹配列表。相似度越大,检索的正确的可能性就越高。正如众所周知,充满挥发性香气香味成分的植物的提取物,香精油等天然材料的复杂机体含大量的萜(烯)化合物,即由异戊二烯单元组成烯类,如单萜,二萜,倍半萜,双萜烯类化合物,及其含氧衍生物,如醇类,醛类,酮类,酯类,醚类,氧化物等的复杂混合物。同分异构体有着相似的质谱图,其质谱裂解出非常相似的碎片,用质谱数据谱库PBM检索就难以识别。例如,甲位蒎烯和乙位蒎烯这两个异构体的质谱图非常接近,在PBM检索时,给出的结果可能把甲位判断成乙位。再例如,柠檬醛的两个异构体橙花醛和香叶醛,橙花醇和香叶醇等等也有同样问题。许多醇和及其酯的大部分离子碎片也相同。脂肪醇和直链烯烃的质谱图非常相似。三个二甲苯的邻,间,对异构体也非常相似。有时候,即是匹配度很高,也无法断定检索的结果是否正确。有时候检索到的几个化合物的匹配度都很高,也很接近,究竟选哪一个呢?对于异构体,同系物和结构特征相似的化合物,由于其质谱图非常相似,谱库检索结果匹配度,排列次序都很接近,检索给出的顺序也不一定正确。但它们的保留时间可能会不同,但保留时间只能在特定色谱条件下不变,而保留指数在固定相相同下有可比性。虽然在相同的柱子上和相同的色谱条件下,两个不同的化合物的保留指数有可能相同。但两个化合物同时具有相同的保留指数(或保留时间)和相同的质谱图的不可能性极小。所以在谱库检索的基础上,用保留指数来确认结果。是一种很重要的手段。
symmacros
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原文由 菜菜
菜菜(Insm_8a3320e4)
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您好,请问标样是怎么做的呢?我是研究香蕉片的香气成分的,我首先是干燥好香蕉,利用水蒸气蒸馏提取再用旋转蒸发器浓缩,然后就GC-MS
如果你测定的成分较少,还可以做标线,如果多了就不现实了。可以使用内部法。旋转蒸发器浓缩可能会损失大些。
菜菜 菜菜
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表: 参考:MS鉴定未知物最常用的办法就是未知物的质谱与质谱数据库中标准谱图进行对比。基于相似度,检索功能可提供一个按相似系数由高到低的匹配列表。相似度越大,检索的正确的可能性就越高。正如众所周知,充满挥发性香气香味成分的植物的提取物,香精油等天然材料的复杂机体含大量的萜(烯)化合物,即由异戊二烯单元组成烯类,如单萜,二萜,倍半萜,双萜烯类化合物,及其含氧衍生物,如醇类,醛类,酮类,酯类,醚类,氧化物等的复杂混合物。同分异构体有着相似的质谱图,其质谱裂解出非常相似的碎片,用质谱数据谱库PBM检索就难以识别。例如,甲位蒎烯和乙位蒎烯这两个异构体的质谱图非常接近,在PBM检索时,给出的结果可能把甲位判断成乙位。再例如,柠檬醛的两个异构体橙花醛和香叶醛,橙花醇和香叶醇等等也有同样问题。许多醇和及其酯的大部分离子碎片也相同。脂肪醇和直链烯烃的质谱图非常相似。三个二甲苯的邻,间,对异构体也非常相似。有时候,即是匹配度很高,也无法断定检索的结果是否正确。有时候检索到的几个化合物的匹配度都很高,也很接近,究竟选哪一个呢?对于异构体,同系物和结构特征相似的化合物,由于其质谱图非常相似,谱库检索结果匹配度,排列次序都很接近,检索给出的顺序也不一定正确。但它们的保留时间可能会不同,但保留时间只能在特定色谱条件下不变,而保留指数在固定相相同下有可比性。虽然在相同的柱子上和相同的色谱条件下,两个不同的化合物的保留指数有可能相同。但两个化合物同时具有相同的保留指数(或保留时间)和相同的质谱图的不可能性极小。所以在谱库检索的基础上,用保留指数来确认结果。是一种很重要的手段。
好的,那老师我们通常是比较保留指数的大小吗?是优先采用保留指数大的吗?
菜菜 菜菜
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表: 如果你测定的成分较少,还可以做标线,如果多了就不现实了。可以使用内部法。旋转蒸发器浓缩可能会损失大些。
好的,谢谢老师
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