主题:【已应助】土壤中的石油烃

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通标小菜鸟
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原文由 Wcbdw(Insm_2298d882) 发表:我们是探针超声两次五分钟,旋蒸和氮吹,
就提取方式来说应该算方法偏离了,当初做方法验证的时候有验证过提取效率吗?评审的时候专家有没有说什么?浓缩方式的话是可以的,氮吹的时候要控制温度和气体流速,不然也会有较大损失
Wcbdw
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:就提取方式来说应该算方法偏离了,当初做方法验证的时候有验证过提取效率吗?评审的时候专家有没有说什么?浓缩方式的话是可以的,氮吹的时候要控制温度和气体流速,不然也会有较大损失
校准曲线校准点相对误差是校准点浓度和标曲测定浓度还是加标浓度算啊?
通标小菜鸟
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原文由 Wcbdw(Insm_2298d882) 发表:校准曲线校准点相对误差是校准点浓度和标曲测定浓度还是加标浓度算啊?
曲线校准点相对误差是走完一条曲线之后或者是第n次排样时再走一个曲线中间浓度点,用原来那条曲线校准这个浓度点得到一个数值,然后这个曲线中间校准点是自己配制的已知浓度,有个理论值,将测定值与理论值进行对比得到相对误差,计算公式为:(测定值-理论值)/理论值*100%
Wcbdw
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:就提取方式来说应该算方法偏离了,当初做方法验证的时候有验证过提取效率吗?评审的时候专家有没有说什么?浓缩方式的话是可以的,氮吹的时候要控制温度和气体流速,不然也会有较大损失
当时验证的回收率挺高的,最近做样波动很大,今天试试是不是氮吹原因
Wcbdw
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:曲线校准点相对误差是走完一条曲线之后或者是第n次排样时再走一个曲线中间浓度点,用原来那条曲线校准这个浓度点得到一个数值,然后这个曲线中间校准点是自己配制的已知浓度,有个理论值,将测定值与理论值进行对比得到相对误差,计算公式为:(测定值-理论值)/理论值*100%
谢谢谢谢麻烦了!
lydia0888
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