主题:【已应助】ICPMS元素测试对应模式选择及Si元素测试问题

浏览0 回复13 电梯直达
光哥
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原文由 p3095727(p3095727) 发表: 老师,我的意思是,我进样100ppb的观察信号值强大和空白做了对比,我们其实要测试的浓度肯定在几ppb 甚至更低
打400电话问吧
p3095727
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原文由 闹太套(m3235491) 发表:1、这些元素我用PE的350x和2000都测过,不要用standard模式,背景很高,KED模式没啥问题,主要看你要测多低限度。你说的这五个元素高背景的说法不成立,咱们实验用水和酸肯定要尽量避免这些污染。其中Fe(57)和Ca(44)因为质谱干扰选择低丰度质量数导致灵敏度不够才需要提升线性点浓度,5-10ppb作起点没啥问题,其他元素1ppb起,K不行的话可以适当提高。2、我以前做药包材相容性的,Si是必考察元素。测Si也用KED,50ppb起点做线性。标准模式不可行,溶液里N2和CO背景太高,甚至水里也会有一些硅酸根阴离子。3、50ppb以内比较难测试,以外的话用我说的第二个方法,线性很好拉。比如0.05-1ppm。
Si就用ked是可以测试的!?!?!?,而不是ked coolplasma模式,冷焰模式工程师和我说si难电离,所以测试的不准确!我这样理解对吗??
p3095727
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