主题:【讨论】原子荧光测地下水数据不稳定

浏览0 回复7 电梯直达
rock9999
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如题,大家怎么解决的,质控样做的也不准
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alternate2010
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峰都没走完,延长一下读数时间
该帖子作者被版主 skytoboo2积分, 2经验,加分理由:应助
rock9999
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joufe
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灯预热时间至少半个小时,灯的位置要调好,如果是测砷,标液和样品加入试剂的体积和时长一致,还有一楼的老师说的,采集的信号不完全那,空白响应如何,等等,前处理过程有没有损失,不单单是仪器这边要控制好
rock9999
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原文由 joufe(joufe) 发表:灯预热时间至少半个小时,灯的位置要调好,如果是测砷,标液和样品加入试剂的体积和时长一致,还有一楼的老师说的,采集的信号不完全那,空白响应如何,等等,前处理过程有没有损失,不单单是仪器这边要控制好
延长时间空白就达到1800了。
joufe
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原文由 rock9999(Ins_07ffbc60) 发表:延长时间空白就达到1800了。
具体检测结果可以传一下,大家可以考虑更多的因素,以提供更可靠的解决方法
rock9999
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原文由 joufe(joufe) 发表:具体检测结果可以传一下,大家可以考虑更多的因素,以提供更可靠的解决方法
下班了,您微信多少?
wangjunyu
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从你的峰型看存在几个问题,第一空白值偏高、第二峰型没有采集完全。看峰型估计您是使用的蠕动泵进样的仪器,测的是元素汞吧。第一如果空白偏高您需要从两个方面排查,第一就是让仪器进空气(也就是不卡泵)如果空白强度高,那你就需要调整原子化器高度测汞一般是调整到10,及调光斑汞的光斑是中间偏上一些,如果进空气空白值不高,进了酸和还原剂空白值高那你就需要排查一些酸和还原剂的试剂及配置的器皿是不是有污染了,一般排查试剂污染使用替换法来判断。第二峰型没有采集完全,你可以检测一下进样泵管是不是瘪了如果瘪掉可以进行更换,还有一个就是泵管松紧的调节,如果泵管没有问题可以把载气进行调节大一些。
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