主题:[讨论]:质谱基线偏高的原因(经验集合-1)

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liang_sp
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原文由 lanwoco 发表:
做了一些样品,发觉一个规律
检测的离子m/z越小,基线噪音越大

原因比较好解释:)

检测的离子m/z越小,基线噪音越大,这是因为m/z在30-300之间的背景干扰(流动相、内源性物质)较大。
barbara_xia
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对头,十分正确,最近做分子量为162的物质时,就出现基线噪音很高的情况。就是背景的干扰。

原文由 liang_sp 发表:
原文由 lanwoco 发表:
做了一些样品,发觉一个规律
检测的离子m/z越小,基线噪音越大

原因比较好解释:)

检测的离子m/z越小,基线噪音越大,这是因为m/z在30-300之间的背景干扰(流动相、内源性物质)较大。
peccadillo
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我们用hplc得柱子走TOF质谱,为什么它的相应也与液相差好多?
liang_sp
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有可能你质谱条件没有优化,此外你如果选择全扫描效果也会差一点。
xiaoyanwu-51
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请教一下:怎么能很快知道自己质谱条件优化的可以,我在优化的时候发现给予不同的碰撞能量得到的子离子不同,该怎么优化,希望各位大侠多给意见
liang_sp
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如果要做定量,你就选择响应最高的哪个子离子来优化碰撞能量,如果定性你可以选择不同的碰撞能量,得到几张不一样的子离子图谱,便于后续分析,不过定性建议用离子阱做,可以作三级、四级等,方便结构的推测!
jiayb141
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对于基线噪音问题我觉得应该分以下几种情况来分析,首先判断一下你选的transitions是不是本身就是存在噪音,因为m/z越小噪音越大(个人经验m/z小于300时噪音高的可能性大),这种情况只要不影响方法的灵敏度且基线稳定存在噪音是正常的,第二就是用针泵优化质谱条件后基线偏高,这种情况首先把喷雾针取出用有机溶和水冲一段时间,基线会下降很多,当基线噪音的intensity小于200时,可能做一些样品后基线会慢慢降低(我遇见过),所以建议优化质谱条件时分析物浓度不要过高灵敏度够用就ok,优化完之后观察基线稳定以后才开始正式做样品。以上就是本人小小建议,希望大家继续补充。
abc_1982
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质谱基线高的原因还有很大一方面是由于源参数设置的不合理,通常是由于源的参数不能充分去溶剂的作用造成的。
bencen
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原文由 (betty00) 发表:请教各位高手,要是不甚进了 tris-pentanoic acid和NaCl,该咋办?
不是流动相问题不大,下次不要就好。
weiqing
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