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ID：Ins_ab8fd533
行业：其他
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原文由 安平(byron1111) 发表:楼主详细说说具体分析条件为好，样品的具体情况说一下为好，有图有真相。
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:不要通过改变进样量来做不同浓度点的直线，做不直的。
原文由 深蓝(mitsumi) 发表: 一般低浓度由于进样口吸附或其他原因可能导致曲线线性不好，可以查找具体原因，也可以缩小曲线浓度范围
原文由 wazcq(wazcq) 发表:估计 线性拟合是很大的负截距
ID：wazcq
原文由 今天学习了吗(Ins_ab8fd533) 发表: 您好，线性拟合之后确实截距很大，请问出现的原因是什么呢，您之前也遇到过这种情况吗，，，
ID：zyl3367898
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:你可以用高惰性衬管，不易吸附。你的图是什么软件画的，很清晰。
原文由 wazcq(wazcq) 发表: 因为我之前做过乳酸乙酯就是这样的
原文由 今天学习了吗(Ins_ab8fd533) 发表: 您好，请问您之后分析原因是由于那些因素呢？后来是如何解决的呢？
原文由 wazcq(wazcq) 发表: 换吸附管，好了很多。我见过很多乳酸乙酯曲线都是负截距
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，不同的点是使用了重新配制的不同浓度溶液。进样量的改变是因为手动进样的不稳定导致的。
