主题：【讨论】为什么说基体匹配在光谱分析中不现实?

原文由 skytoboo(skytoboo) 发表:
土壤每个个体浓度不一样，标准加入法，以哪个土壤作为本底呢？

原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:

问出这个问题 说明你是外行。

首先自然界“平均岩石”是中性岩（根据SiO2含量，火成岩可分为：超基性岩、基性岩、中性岩、酸性岩）

其次，超基性岩-基性岩元素成分基本等同于火山灰，中国境内没有活动火山，因此缺乏对应的风化土壤。

所以 取中性岩（闪长岩-花岗闪长岩） 风化土壤 就可作为代表。

原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:

问出这个问题 说明你是外行。

首先自然界“平均岩石”是中性岩（根据SiO2含量，火成岩可分为：超基性岩、基性岩、中性岩、酸性岩）

其次，超基性岩-基性岩元素成分基本等同于火山灰，中国境内没有活动火山，因此缺乏对应的风化土壤。

所以 取中性岩（闪长岩-花岗闪长岩） 风化土壤 就可作为代表。

原文由 tang566(tang566) 发表: 可以实现基体匹配，只是需要的样品量较多，且配制过程也相对复杂，不利于提高工作效率。

原文由 chun29(chun29) 发表:我们只做部分的基体匹配。比如说SnO2检测杂质，需要用NaOH熔融后再用盐酸溶解为待测溶液，我们会在标准系列中加入等量的NaOH和盐酸，但是不加入Sn基体。这样做回收率还是可以接受的。

原文由 chun29(chun29) 发表:
我们只做部分的基体匹配。比如说SnO2检测杂质，需要用NaOH熔融后再用盐酸溶解为待测溶液，我们会在标准系列中加入等量的NaOH和盐酸，但是不加入Sn基体。这样做回收率还是可以接受的。

原文由 tang566(tang566) 发表:
可以实现基体匹配，只是需要的样品量较多，且配制过程也相对复杂，不利于提高工作效率。

原文由 skytoboo(skytoboo) 发表:
A+0,+1,+2……,测A+A 干扰不是双倍？所以加入的体积尽量小，背景变化相对恒定可接受，我个人觉得这个也是妥协，好像也不是绝对完美。

原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:

A+0  A+1  A+2  这只是在 A基体主量元素的基础上，对微量元素进行添加

A+A  你这是添加主量元素—— 这两者能一样么？