原文由 mingxiaoyan(mingxiaoyan) 发表:
既然知道是过硫酸钾的问题,可以采用标准附录中的方法提纯过硫酸钾后再用
原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:我后面用这种没消解之前3.5的试剂做了下曲线,消解后 曲线成了 空白也是0.03以下,可以用,质控也在 范围之内。
感觉最大可能是比色皿的问题,换一个石英的试试,单纯空白验证即可;设备按照说明书进行下波段扫描,一般在紫外区某个固定波长范围内有最大吸收峰。
原文由 Insm_bdd425ea(Insm_bdd425ea) 发表:因为做水样是需要消解的,同时根据质控要求要同步做全程序空白、试剂空白以及质控也都是要求消解的,所以其实每一次都会验证试剂是否可用。不消解直接用硝氮的标准溶液或者空白验证是为了做正交试验很快的找到干扰因素。
我后面用这种没消解之前3.5的试剂做了下曲线,消解后 曲线成了 空白也是0.03以下,可以用,质控也在 范围之内。
我昨天做实验时也消解了 ,是3.5多,今天换了一瓶新开的默克试剂,消解后做成功了,所以 过硫酸钾在不消解的话在2220nm和275nm下吸收很高,那么现在疑问是,过硫酸钾这个试剂,是不是开封口之后,过了一段时间是否就不能用了,那样是不是太浪费了。重结晶的话又多点浪费,本来就是买的符合要求的试剂。
那是不是在每次做样的时候都需要先试一下试剂是否还能用?