主题:【已应助】标准曲线中选择使用内标和不使用内标的结果一致,甚至更好,这是什么原因啊

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Insm_6839101
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当前内标的响应和S1差不多,发现在分析的时候,选择使用内标时,几种基质的标曲相互作为standard时的有些点的accuracy超过了15%,但是当选择不使用内标的时候,几种基质的标曲相互作为标曲都能通过。这是什么原因啊?麻烦大家帮忙分析一下。目前我升高了该内标浓度一倍,依然出现上面的情况。
推荐答案:hujiangtao回复于2022/08/05
这个现象也正常,我们也遇到过用同一组分外标法曲线线性很好,改成内标法后线性就不好了。我觉得可能原因是由于标曲是不同浓度的点,内标是统一浓度,内标法是每个不同浓度点峰面积都和同一浓度内标峰面积做比值而得到的曲线。这个回归过程可能就存在内标法线性反而不如外标法的情况,所以我们用内标法时一般用和待测组分浓度接近的单点校正方式
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hujiangtao
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这个现象也正常,我们也遇到过用同一组分外标法曲线线性很好,改成内标法后线性就不好了。我觉得可能原因是由于标曲是不同浓度的点,内标是统一浓度,内标法是每个不同浓度点峰面积都和同一浓度内标峰面积做比值而得到的曲线。这个回归过程可能就存在内标法线性反而不如外标法的情况,所以我们用内标法时一般用和待测组分浓度接近的单点校正方式
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:
这个现象也正常,我们也遇到过用同一组分外标法曲线线性很好,改成内标法后线性就不好了。我觉得可能原因是由于标曲是不同浓度的点,内标是统一浓度,内标法是每个不同浓度点峰面积都和同一浓度内标峰面积做比值而得到的曲线。这个回归过程可能就存在内标法线性反而不如外标法的情况,所以我们用内标法时一般用和待测组分浓度接近的单点校正方式
谢谢您的回复。我们加内标是为了补偿样本前处理过程的损失,以及校准和消除由于进样量、操作条件、仪器波动对分析结果产生的影响,来提高分析结果的准确度的嘛,如果内标在这过程中反而导致结果不满意或者没有起补偿作用,这和我们的本意不太符合了。在我们的情况中,用内标法导致area ratio偏低或偏高,内标响应是差不多的,而外标法时各个标曲相应点的响应是差不多的。这个感觉像各种基质增强或者抑制了内标响应一样,不知道是不是我们内标选择有问题。您们采用的单点校正法的话,针对我们未知样本含量的检测来说,因为各样本存在不同的基质效应,一般标准曲线不经过原点,所以采用的话不太适合。
山间玉石
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这个问题有两种可能。一个是你要确认你的方法编辑没有问题。有时内标方法编辑错误也会出现线性不好,甚至不成线。还有内标深度太低,峰面积不稳定。
另一个就是你用的内标是同位素内标吗?非同位素内标有可能目标组分和内标物基质效应不一致。或D2同位素内标,目标物含氯等,可能产生质量数重合干扰。
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