◇关于利奈唑胺杂质
利奈唑胺杂质是在全球第一个由人工合成的恶唑烷酮类抗菌药,利奈唑胺杂质可以通过与细菌的核糖体结合,阻碍
革兰阳性菌细菌的蛋白质合成过程。它作用于核糖体的23S亚基,抑制形成功能性的库脱锁酶,从而阻断了转运RNA和信使RNA之间的连接,使得动态脱附无法进行,进而抑
制了肽链的合成。这导致革兰阳性菌无法继续合成新的蛋白质,最终导致细菌的生长和复制受到抑制。
利奈唑胺上市后在2006年全球销售一直在增长,在2015年达到峰值13.53亿美元,欢迎大家来选购CATO标准品提供的
利奈唑胺杂质。