主题:茶叶中菊酯农残GC/MS有很多杂峰,怎么办?

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banruohua22
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茶叶中氯氰菊酯、氯菊酯、氰戊菊酯、顺式氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、溴氰菊酯、联苯菊酯。
用活性炭和弗罗里硅土装柱脱色和净化,活性炭和弗罗里硅土都经过处理。有没有更好的前处理方法?SN的行标是用液液萃取反反复复做几次,没试过,感觉挺麻烦。用浓硫酸直接脱色净化会不会破坏菊酯?
还有,选监测离子的时候怎么选才尽可能避免背景的干扰?定量离子就一定是丰度最大的离子吗?
氯氰菊酯的第四个峰和氟氰戊菊酯的第一个峰在HP-5MS柱上分不开,用什么柱子可以分开?
问题很多,望高手不吝赐教。先谢谢了。
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醉三秋
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做SIM的时候一般背景不会太高,否则就是你的浓度太低,或者柱子不太好,不一定要选择峰度最大的离子,关键要看背景是否小,可以选其它的,但是相对峰度不能太小了,不然灵敏度达不到,做菊酯可以试试DB-1/MS柱,我一般用GC/ECD做菊酯,效果比质朴好,用1701柱子.分的很好
Easy-Boy
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醉三秋
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原文由 easyboy 发表:
可以用SPE小柱净化,一般是C18柱,或者硅胶柱。

我感觉用中性氧化铝和活性炭小柱比较好。
banruohua22
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chemart
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lifengzhengm
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用GC/ECD比用质谱做拟除虫菊酯好.因ECD检出限低,而质谱的灵敏度好像比ECD相差10倍左右.所以有时用ECD做菊酯,发现可凝峰,上质谱根本找不到这个峰.而且做菊酯用弱极性柱DB-5是否较好?
qpzhang0816
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我们用1701的柱子,做的很不好,只有三氯杀螨醇还可以,请高手指教一下
wanglingee
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原文由 qpzhang0816 发表:
我们用1701的柱子,做的很不好,只有三氯杀螨醇还可以,请高手指教一下


你的前处理用到些什么东西,说来听听.是不是前处理有问题,最好说的详细一些.
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