主题:【分享】【资料】2006 美国FDA cGMP 中国论坛

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暴走追风
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2006美国FDA cGMP中国论坛”是继2005年FDA首次以官方身份来华举办培训的延伸,此次FDA 执法办公室的代理主任Joseph Famulare先生带领FDA生产与制品质量分部代理主任Nicholas Buhay先生、执法办公室的主任助理Erik Henrikson先生、高级现场检查官Robert Horan博士和FDA刑事调查办公室前任助理主任James A.Dahl先生五位官员前来授课。这是美国FDA在药物GMP培训方面历来 (无论是在中国还是在美国) 所排出的最高级别的团队,充分体现了FDA的重视。另外,还有4位企业界专家从美国和德国前来授课。国家食品药品监督管理局也通过其直属的中国医药国际交流中心(SFDA-CCPIE)作为主办方之一,参与到本次论坛中,充分体现了对该培训项目的重视和支持。中美双方专家共同参与培训论坛,中方专家包括SFDA药品认证中心张爱萍主任、
国家知识产权局专利局化学审查部刘桂明处长和我国活性药物成分(API)出口领军企业浙江海正药业董事长兼总裁白骅先生等。

05FDA培训资料已顶到10楼,现将2006美国FDA cGMP中国论坛学习资料与大家分享!!!所有内容全部是中英文对照!!!

Erik Henrikson - 伪劣药品与供应链安全保障
James Dahl - IPR & 伪劣药品
Jian Wang - 过程分析技术
Joseph Famulare - FDA从政府监管角度看cGMP和21 CFR Part11 的更新
Ludwig Huber - 实验室验证
Nicholas Buhay - Q7A 和 API
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好像手里的资料好像多了点!!!怎么说呢!!!还是那句老话,好东西大家一起分享吗!!!你如果想知道设备方面的事,只要你提出了,我就会想办法帮你解决的!!!其他的我也就是给大家发些资料而已。只能让你自己学习学习!!
baoshuai
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