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液相色谱（LC）
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主题：【求助】荧光和紫外同时检测多环芳烃

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发表于：2008/07/30 13:26:36 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用waters的液相色谱分离采用紫外荧光检测器串联的方式检测EPA610 PAH中的16种标样，如何确定这16种物质在哪个波长响应值大呢？检测时，紫外的封有个别比较小，积分有困难，同时在紫外上可以分开的封 在荧光上就黏在一起了，用荧光检测由于会出现几个很大的封，导致小峰全部显示不出来，如何设置激发波长跟发射波长，来解决这个问题呢。其次，购买的标样中，这些物质的浓度有100  200  1000  2000PPM这四个含量，同种程度的进行稀释上机测试的话对结果有影响么？ 经过研究发现，荧光中出现的大峰并不是这些高浓度的物质，这些物质在不同波长出现的封不一致，这个从两种检测器得到的谱图就可以看出来。知道的请帮忙解释一下。
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2008/7/30 13:46:08 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你先确定你的16种物质在同一个波长下有响应吗,如没有,是在那些波长下有响应,相同的激发波长下都有荧光效应吗,这些先解决了
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zhs198069
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2008/7/31 13:49:53 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
以我的经验，咱们买的标样的浓度都是根据他们在仪器上的响应大小来配置的，比较人性化，
对于激发和发射光谱。lz可以在出封的时候停泵，这样荧光就可以直接给出最佳的发射和激发波长，这个峰出完后再开泵，下一个峰与这个峰做同样的处理方法，
不过我记得waters有一款柱子专门做PAH16的，条件都是现成的，呵呵，lz实验室的经费允许的话可以买一跟试试
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