原文由 goldface 发表:
我们实验室有两台 火焰原子吸收分光光度计
主要做钾长石矿样里的 钾钠含量测定
前几天刚买了几个灯 我在两台机器上用的时候做的标准曲线明显不一样
就是 自动波长的时候吸收峰也明显不同
请问下 这种情况正常么 是否影响结果的测定
还有我们做样的时候一般带一个国标 GBW03124 但是做出来的Fe2O3的含量总是比国标上写的含量低 为什么呢?
搂主是否讲得再详细一些:
标准曲线不一样是指标准曲线的斜率不一样还是形状不一样?
自动波长时吸收峰不一样是否指看见扫描的灯的谱线轮廓不一样?是谱线宽度不一样还是看见的峰个数或者位置不一样?
最好能把图传上来。
因为钠谱线是双线589。0和589。6nm,有的仪器波长精度不太好或者软件上不够周到,会找错谱线:就是把589。6当作589。0nm这时候“自动波长”看见中心线桌面有条谱线(正常情况下,是应该在中心线由面有条谱线),这时候,灵敏度也发生了变化,大约灵敏度降低了一半,就是斜率小了。
以上只是猜测,你可以检查一下。看看扫描时两条谱线距离是否0。6nm,位置对吗?当然希望你的两台仪器不是不同背景校正方法的仪器,如果是的话可能还要复杂一些。另外,你也要查一下,两台仪器自动控制条件时,光谱带宽(狭缝)是不是一样的。如果不是的话也是可以解释你的现象的。通常应该使用0。2nm的光谱带宽,如果狭缝大了,扫描时看到的谱线形状就不一样了,校正曲线也会不同。