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主题：【求助】绘制二氧化硫标准曲线时，6号管突然褪色

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洱海
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发表于：2013/07/09 09:14:20 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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采用甲醛盐酸副玫瑰苯胺法测定二氧化硫，将A管倒入B管试剂后，放在水中稳定一段时间，并混匀，过一段时间后发现6号管颜色越来越浅，不知道是为什么？
推荐答案：yuyuyezi回复于2013/07/09
只有一只试管出现问题，还真是无法理解。试剂用的都是一样的，只是标准溶液的取样量不一样，会不是会试管洗涤的原因造成的？
补充答案：

hza123回复于2013/07/09

应该试管被污染了。二氧化硫按着标准做就可以做出来，而且线性也可以做好。

nphfm2009回复于2013/07/09

是不是你的那根管用铬酸洗液洗过了，还有残留的六价铬啊，六价铬会使用盐酸副玫瑰苯胺发生褪色现象的

老兵回复于2013/07/12

原因是将A管倒入B管的速度不够快，且倒入后放置耽搁了，倒入后一定要迅速混匀。

moqiyuxiou回复于2013/07/27

楼主他是做标线，所用的器皿不是新领的，也应该是以前就用来做这项目的，洗涤方法也是一致的。应该不会是器皿的问题，否则也不会只是6号管，也不会在显色后褪色。
  这个显色反应是二氧化硫，甲醛，盐酸副品红三者形成有色物质实际上是一种色素，不稳定的原因，是羟甲基磺酸在酸性条件下慢慢分解生成二氧化硫和甲醛，二氧化硫有氧化性可氧化类似品红有色物质。所以甲醛少了，或者二氧化硫多了，或者温度太高都会加速褪色，羟基磺酸钠在碱性条件下是稳定的。环境标准上的话是错的，反应是在酸性条件下进行的。
  所以根据现象，只有6号管褪色我想是这样的，问题可能出在甲醛或二氧化硫上的可能性比较大，PRA只要按标准纯度够也没配错就没问题。验证方法是加大甲醛的量，或减少二氧化硫的量，标液的话看看稀释的有没有错。

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2013/7/9 10:08:55 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
只有6号管变浅吗？是不是盐酸副玫瑰苯胺出问题了？我们做过二氧化硫，没出现过问题，你查找一下试剂原因吧。
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zsj201204
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2013/7/9 10:11:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
二氧化硫标液不是用甲醛吸收液配的吧？我也出现过
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yuyuyezi
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2013/7/9 10:41:26 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
只有一只试管出现问题，还真是无法理解。试剂用的都是一样的，只是标准溶液的取样量不一样，会不是会试管洗涤的原因造成的？
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2013/7/9 12:47:20 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该试管被污染了。二氧化硫按着标准做就可以做出来，而且线性也可以做好。
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2013/7/9 17:06:44 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是你的那根管用铬酸洗液洗过了，还有残留的六价铬啊，六价铬会使用盐酸副玫瑰苯胺发生褪色现象的
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名字长了容易引起注意
gzlk650
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2013/7/9 20:55:05 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 洱海(v2757703) 发表:
采用甲醛盐酸副玫瑰苯胺法测定二氧化硫，将A管倒入B管试剂后，放在水中稳定一段时间，并混匀，过一段时间后发现6号管颜色越来越浅，不知道是为什么？
超过了规定的显色时间
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hotsonwood
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2013/7/10 9:46:29 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一根管应该是污染，污染什么不懂。
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名字长了容易引起注意
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2013/7/10 15:27:29 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 nphfm2009(nphfm2009) 发表:
是不是你的那根管用铬酸洗液洗过了，还有残留的六价铬啊，六价铬会使用盐酸副玫瑰苯胺发生褪色现象的
如果是铬酸洗涤过的，应该当时加入试剂就应该被氧化褪色了，他是突然褪色的。
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洱海
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2013/7/11 9:05:28 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我重新配制了一下盐酸副玫瑰苯胺溶液，应该不是溶液的原因！
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2013/7/11 10:20:01 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 洱海(v2757703) 发表:

我重新配制了一下盐酸副玫瑰苯胺溶液，应该不是溶液的原因！


只有一根管褪色，你配什么副玫瑰苯胺啊，你应该重新找批比色管，重新做条曲线试试
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