主题:【已应助】硝基呋喃不出峰

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范花花
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我最近用国标21311法做动物食品中硝基呋喃检测,按方法衍生后上机,只有AOZ和AOZ内标出峰正常。AHD,SEM不出峰。方法优化时,AHD和SEM的响应很差,我的流动相用的0.1%甲酸水和乙腈。有没有做过的老师指点一下是哪里的问题,谢谢。
推荐答案:hujiangtao回复于2021/07/19
AHD SEM确实比其它两个响应低一些,要优化好流动相梯度程序把这几个组分尽量分开,不然可能存在相互干扰影响灵敏度,这是TQS 5ppb硝基呋喃代谢物谱图和质谱 液相条件
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原因太多了,仪器是不是长时间不较机分子量偏了?这样的话得重新较机,重新摸分子量,前提是因素都能排除的话,祝好
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歌名
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标液衍生后有没有响应值,如果标液衍生都没有响应值,首先要考虑衍生过程有没有什么问题,其次在考虑MS方法优化主要是。我之前按照《农业部783号公告-1-2006 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》这个方法做没问题的,楼主可以参考一下这个标准
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hujiangtao
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AHD SEM确实比其它两个响应低一些,要优化好流动相梯度程序把这几个组分尽量分开,不然可能存在相互干扰影响灵敏度,这是TQS 5ppb硝基呋喃代谢物谱图和质谱 液相条件
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范花花
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:AHD SEM确实比其它两个响应低一些,要优化好流动相梯度程序把这几个组分尽量分开,不然可能存在相互干扰影响灵敏度,这是TQS 5ppb硝基呋喃代谢物谱图和质谱 液相条件
谢谢谢谢
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